2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethane-1,2-dione | 1384131-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1384131-12-7
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 419.458
• InChiKey: BKDBACQHZRJOLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 lithium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 nor-azado 、 MMPP 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  使用硝基自由基将甲硅烷基烯醇醚催化氧化为 1,2-二酮

  摘要：

  报道了一种制备 1,2-二酮的新型有效方法。使用六水合单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP·6H2O) 作为助氧化剂，通过硝酰基自由基催化氧化甲硅烷基烯醇醚，可以很容易地制备一系列 α-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290528

文献信息

• Catalytic Oxidation of Silyl Enol Ethers to 1,2-Diketones Employing Nitroxyl Radicals
  作者：Yoshiharu Iwabuchi、Masaki Hayashi、Masatoshi Shibuya

  DOI：10.1055/s-0031-1290528

  日期：2012.4

  A novel and efficient method for the preparation of 1,2-diketones is reported. A series of α-diketones were readily prepared by the nitroxyl-radical-catalyzed oxidation of silyl enol ethers using magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate (MMPP⋅6H2O) as the co-oxidant.

  报道了一种制备 1,2-二酮的新型有效方法。使用六水合单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP·6H2O) 作为助氧化剂，通过硝酰基自由基催化氧化甲硅烷基烯醇醚，可以很容易地制备一系列 α-二酮。