2,2-二溴-1-(4-羟基苯基)乙酮 | 92596-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二溴-1-(4-羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 2,2-dibromo-4'-hydroxyacetophenone
• 英文别名: Ethanone, 2,2-dibromo-1-(4-hydroxyphenyl)-；2,2-dibromo-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 92596-96-8
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: UTSJBCYYSWUQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 溴 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到2,2-二溴-1-(4-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  原位生成的溴化锌催化水中烷酮的 α-溴化

  摘要：

  摘要 研究了由锌粉原位生成的溴化锌和水中的溴催化烷酮与溴的 α-溴化反应。使用二恶烷-二溴化物作为溴源进行溴化不需要锌粉，并且当使用水作为溶剂时，可以选择性地以优异的收率提供 α-单溴和 α,α-二溴产物。

  DOI：

  10.1080/00397910600770714

文献信息

• Facile 1,2-Aryl Migration of 2-Halomethyl-2-(4′-Hydroxyphenyl) Ketals: A Novel Single Step Synthesis of 4-Hydroxyphenylacetic Acid and Its Derivatives
  作者：Ashok Kumar、Ramkrishna A Rane、Vaikyparambil K. Ravindran、Suneel Y. Dike

  DOI：10.1080/00397919708003348

  日期：1997.4

  2-Aryl migration of 1-halomethyl-2-(4-hydroxyphenyl) ketals, obtained from 2-bromomethyl 4-hydroxyacetophenone, under mild basic conditions have been shown to give 4-hydroxyphenylacetic acid or its derivatives which are key intermediates in the preparation of Atenolol, a well known cardiac β-blocker.

  摘要 由 2-溴甲基 4-羟基苯乙酮获得的 1-卤甲基-2-(4-羟基苯基) 缩酮在温和碱性条件下的 1,2-芳基迁移已显示出 4-羟基苯乙酸或其衍生物是关键中间体用于制备众所周知的心脏 β 受体阻滞剂阿替洛尔。
• [EN] HETEROARYLPIPERIDINES, PYRROLIDINES AND PIPERAZINES AND THEIR USE AS ANTIPSYCHOTICS AND ANALGETICS
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993009102A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.(FR) Des hétéroarylpiperidines, pyrrolidines et piperazines sont utiles comme agents neuroleptiques et analgésiques. Les composés sont particulièrement utiles dans le traitement de psychoses par administration à un mammifère d'une dose efficace de traitement de psychose d'un des composés. Les composés sont également utiles en tant qu'analgésiques par administration à un mammifère d'une dose efficace calmant la douleur d'un des composés.

  (中文) 杂环芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪是作为抗精神病和镇痛剂的有用化合物。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的精神病治疗有效剂量来治疗精神病。这些化合物也可以通过向哺乳动物施用其中一种化合物的止痛有效剂量来作为镇痛剂使用。
• Novel phosphoric acid derivatives and a method for determination of acid phosphatase activity using the same
  申请人：NITTO BOSEKI CO., LTD.

  公开号：EP0363688A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Novel phosphoric acid derivtives represented by general formula (I): wherein X is a halogen and R is -(CH₂)nCH₃ (n = 0 to 3), or salts thereof are stable to non-enzymatic hydrolysis and are capable of specifically reacting with acid phos­phatase. Therefore, the activity of acid phosphatase in the sample can be determined extremely accurately by reacting said compound with a sample containing acid phosphatase and quantitatively determining the reaction product by colorimetry.

  通式(I)代表的新型磷酸衍生物： 其中 X 为卤素，R 为-(CH₂)nCH₃ (n = 0 至 3)，或其盐类对非酶水解稳定，并能与酸性磷酸酶发生特异性反应。因此，通过使上述化合物与含有酸性磷酸酶的样品发生反应，并通过比色法定量测定反应产物，可以极其准确地测定样品中酸性磷酸酶的活性。
• From Lignin to Value-Added Pharmaceutical Intermediates Based on a Benzylic Oxidation Method with O2
  作者：Heng Zhang、Mengying Liu、Zhehui Zhang、Qiuxin Zhang、Hengyu Li、Yonghui Sun、Zhimin Wang、Shucheng Liu、Zhuohua Sun、Xingchen Yan、Jianming Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01608

  日期：2024.7.26

  We present a catalytic strategy for converting lignin into various pharmaceutical intermediates based on a highly selective lignin depolymerization method and a green benzylic oxidation method employing O2. Selective depolymerization of lignin first afforded 4-ethylphenol, which then efficiently generates several pharmaceutical intermediates with a simple 5-step process, resulting in substantial economic

  我们提出了一种基于高选择性木质素解聚方法和使用 O 2的绿色苄基氧化方法将木质素转化为各种药物中间体的催化策略。木质素选择性解聚首先得到4-乙基苯酚，然后通过简单的5步过程有效地生成多种药物中间体，产生了可观的经济效益。该研究为木质素的高效利用和医药中间体的绿色获取提供了创新的解决方案。
• HETEROARYLPIPERIDINES, PYRROLIDINES AND PIPERAZINES AND THEIR USE AS ANTIPSYCHOTICS AND ANALGETICS
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0612318A1

  公开（公告）日：1994-08-31