(S)-tert-butyl 2-(2-(oxazol-2-yl)-4-phenylthiazol-5-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1446183-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(2-(oxazol-2-yl)-4-phenylthiazol-5-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2-(1,3-oxazol-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1446183-04-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 440.523
• InChiKey: BOSDHJUTNNVQLF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-氰基苯乙胺盐酸盐 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(2-(oxazol-2-yl)-4-phenylthiazol-5-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF IAP
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  具有以下一般式(I)的IAP新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗药物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。

  公开号：

  WO2013103703A1

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130172264A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies and have the general formula I: wherein R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 and R 6 are as described herein.

  新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，并具有以下一般公式I：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。
• US8716236B2
  申请人：——

  公开号：US8716236B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9238675B2
  申请人：——

  公开号：US9238675B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• US9586991B2
  申请人：——

  公开号：US9586991B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2013103703A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies and have the general formula (I): wherein R1,R2,R3,R4,R5 and R6 are as described herein.

  具有以下一般式(I)的IAP新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗药物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。