5-Ethyl-3-phenyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin | 37467-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-3-phenyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin
• 英文别名: 5-Ethyl-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 37467-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: JNPWYKIHZBOIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-3-phenyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到5-乙基-3-苯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Oxidation of Substituted Amide Oximes and 4,5-Dihydro-1,2,4-Oxadiazoles

  摘要：

  成功地进行了几种取代酰胺肟的电氧化反应，生成了相应的腈类、醇类和亚酰胺类化合物。反应产物取决于取代基。此外，由酰胺肟衍生的 4,5-二氢-1,2,4-恶二唑在电氧化过程中也能以良好的收率生成 1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.427
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 苯甲酰胺肟 在 溶剂黄146 作用下， 以68%的产率得到5-Ethyl-3-phenyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin
  参考文献：
  名称：

  Δ2-1,2,4-恶二唑啉，由偕胺肟与酮和醛缩合而成

  摘要：

  酮和芳香醛在冰醋酸中与 1 型芳香胺肟环化生成 Δ2-1,2,4-恶二唑啉 3，而该反应在中性溶剂中不发生。这种不同的行为可以通过 MNDO 计算来解释；质子化的羰基化合物被假定为反应性物质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260703

文献信息

• Gold-Catalyzed Formal [3 + 2] Cycloaddition of Ynamides with 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazoles: Synthesis of Functionalized 4-Aminoimidazoles
  作者：Wei Xu、Gaonan Wang、Ning Sun、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01469

  日期：2017.6.16

  A gold-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition of ynamides with 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles has been developed. The reaction provides a concise and regioselective access to highly functionalized 4-aminoimidazoles likely via the formation of an α-imino gold carbene intermediate followed by cyclization. 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazole was found to act as an efficient N-iminonitrene equivalent in these

  已经开发了金催化的酰胺与4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的正式[3 + 2]环加成反应。该反应可能通过形成α-亚氨基金卡宾中间体然后环化而提供对高度官能化的4-氨基咪唑的简洁和区域选择性的途径。发现在这些反应中4，5-二氢-1，2，4-恶二唑可作为有效的N-亚氨基亚硝基当量。
• N'Gando M'Pondo,T. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 2026 - 2028
  作者：N'Gando M'Pondo,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, R. M.; Carpenter, G. B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 603 - 604
  作者：Srivastava, R. M.、Carpenter, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Zimmer, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 3146
  作者：Zimmer

  DOI：——

  日期：——
• SRIVASTAVA, R. M.;CARPENTER, G. B., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 603-604
  作者：SRIVASTAVA, R. M.、CARPENTER, G. B.

  DOI：——

  日期：——