3-phenyl-4-(3-bromo-1-propyl)-Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-one | 205876-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-(3-bromo-1-propyl)-Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-one
• 英文别名: 4-(3-bromopropyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 205876-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: XVFHPCUEVRVQQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-(3-bromo-1-propyl)-Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-one 、 Potassium;methyl 4-(5-oxo-1-oxa-2-aza-4-azanidacyclopent-2-en-3-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 169.5h， 生成 4-[N-hydroxy-N'-[3-[[(hydroxyamino)-phenylmethylidene]amino]propyl]carbamimidoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于双（异羟肟酸）的新型双功能螯合剂，用于 99mTc 标记多肽

  摘要：

  本文描述了一种基于双（异羟肟酸）的新型双功能螯合剂 (BCA) 的合成和生物学评价，用于 99mTc 标记多肽。我们成功设计并合成了 C3(BHam)2-COOH 作为一种新的 BCA。C3(BHam)2-COOH 形成了稳定的 99mTc 复合物，使我们能够使用 C3(BHam)2-COOH 的 2,3,5,6-四氟苯酚 (TFP) 活性酯制备 99mTc 标记的多肽。用 C3(BHam)2-TFP 制备的 99mTc-C3(BHam)2-HSA 在鼠血浆和过量的 l-半胱氨酸中都是稳定的，99mTc 不会从多肽上解离。此外，小鼠体内 99mTc-C3(BHam)2-HSA 的血液清除率与 125I-HSA 相似，表明 C3(BHam)2-COOH 在体内保持 99mTc 与多肽之间的稳定结合。当 99mTc-C3(BHam)2-NGA 被注射到小鼠体内时，放射性显示早期肝脏摄取高，从肝脏快速清除，表明

  DOI：

  10.1002/jlcr.1954
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-5-羟基-1,2,4-噁二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-phenyl-4-(3-bromo-1-propyl)-Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于双（异羟肟酸）的新型双功能螯合剂，用于 99mTc 标记多肽

  摘要：

  本文描述了一种基于双（异羟肟酸）的新型双功能螯合剂 (BCA) 的合成和生物学评价，用于 99mTc 标记多肽。我们成功设计并合成了 C3(BHam)2-COOH 作为一种新的 BCA。C3(BHam)2-COOH 形成了稳定的 99mTc 复合物，使我们能够使用 C3(BHam)2-COOH 的 2,3,5,6-四氟苯酚 (TFP) 活性酯制备 99mTc 标记的多肽。用 C3(BHam)2-TFP 制备的 99mTc-C3(BHam)2-HSA 在鼠血浆和过量的 l-半胱氨酸中都是稳定的，99mTc 不会从多肽上解离。此外，小鼠体内 99mTc-C3(BHam)2-HSA 的血液清除率与 125I-HSA 相似，表明 C3(BHam)2-COOH 在体内保持 99mTc 与多肽之间的稳定结合。当 99mTc-C3(BHam)2-NGA 被注射到小鼠体内时，放射性显示早期肝脏摄取高，从肝脏快速清除，表明

  DOI：

  10.1002/jlcr.1954