6-(aminocarbonylmethyl)-3-phenyl-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1253587-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(aminocarbonylmethyl)-3-phenyl-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-(3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetamide；2-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetamide
• CAS: 1253587-21-1
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS
• 分子量: 259.291
• InChiKey: YHHXLRHXOZLSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 氰乙酰胺 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(aminocarbonylmethyl)-3-phenyl-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪的合成新方法

  摘要：

  的反应4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑使用，得到相应的酸化的乙酸法含活性α-氢，甲基或亚甲基的芳族或脂族酮小号-三唑并-3,4- [ - b ] [1,3,4]噻二嗪。以类似的方式，将相同的反应与环状酮进行反应，得到了相应的三环化合物。4-氨基-3-巯基-5-苯基-相互作用小号三唑 用相同的反应条件下氯乙腈直接得到环化6-氨基小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物。治疗4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑 用相同的反应条件下乙腈或氰基乙酸乙酯，一个小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]得到噻二唑衍生物; 用丙二腈或氰基乙酰胺进行的反应得到另一种s-三唑并[3，4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。反应的机理进行了研究，并使用IR分别鉴定的所有新化合物的结构，¹ H NMR，¹³ C NMR和质谱数据，和元素分析。 α-氢-酮-腈-一锅反应-三唑并二嗪

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258153