(1S,5R)-2-exo,3-endo-dibenzoyloxy-4-exo-tosyloxyspiroheptane-6,2'-<1,3>-dioxolane> | 88215-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-2-exo,3-endo-dibenzoyloxy-4-exo-tosyloxyspiroheptane-6,2'-<1,3>-dioxolane>
• CAS: 88215-14-9
• 化学式: C₃₀H₂₈O₉S
• 分子量: 564.613
• InChiKey: LANGQEHALNCXLT-VQHLWIOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-2-exo,3-endo-dibenzoyloxy-4-exo-tosyloxyspiroheptane-6,2'-<1,3>-dioxolane> 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1'S,2'S,4'R,6'S)-spiro<<1,3>dioxolane-2,7'-<3>oxatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane>
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Prasit, Petpiboon; Tyler, Peter C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1641 - 1644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 (1S,5R)-2-exo,3-endo-dibenzoyloxy-6-oxo-4-exo-tosyloxybicyclo<3.2.0>heptane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(1S,5R)-2-exo,3-endo-dibenzoyloxy-4-exo-tosyloxyspiroheptane-6,2'-<1,3>-dioxolane>
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Prasit, Petpiboon; Tyler, Peter C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1641 - 1644

  摘要：

  DOI：