diethyl 5-oxo-hexahydro-pentalene-2,2-dicarboxylate | 36237-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-oxo-hexahydro-pentalene-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: 3.3-Diaethoxycarbonylbicyclo<3.3.0>octan-7-on；diethyl 5-oxohexahydropentalene-2,2(1H)-dicarboxylate；diethyl 5-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 36237-91-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: FLOJMAGXSICFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-oxo-hexahydro-pentalene-2,2-dicarboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-octahydro-pentalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ε-Amino acids based on bicyclic skeleton: bicyclo[3.3.0]octane-5-amino-1-carboxylic acids

  摘要：

  Tsc-protected F-amino acids, bicyclo[3.3.0]octane-5-amino-1-carboxylic acids (1), ready to use in the solid-phase synthesis, are prepared from 4,4-diethylcarboxylic bicyclo[3.3.0]oct-2-enone (3), which is available in bulk from 2 through the catalytic Pauson-Khand reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.137
• 作为产物：
  描述：

  7,7-bis(ethoxycarbonyl)bicyclo[3.3.0]-1-octene-3-one 在 dicobalt octacarbonyl 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到diethyl 5-oxo-hexahydro-pentalene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用Co 2（CO）8 -H 2 O选择性地还原不饱和羰基化合物的1,4-

  摘要：

  通过Co 2（CO）8 -H 2 O体系将α，β-不饱和酮和醛选择性还原为相应的饱和羰基化合物。电流还原系统还提供了较少取代的不饱和羰基的化学选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00462-3

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Selective 1,4-reduction of unsaturated carbonyl compounds using Co2(CO)8–H2O
  作者：Hee-Yoon Lee、Mihyun An

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00462-3

  日期：2003.3

  α,β-Unsaturated ketones and aldehydes were selectively reduced to the corresponding saturated carbonyl compounds by Co2(CO)8–H2O system. The current reducing system also offered a chemoselective reduction of less substituted unsaturated carbonyl groups.

  通过Co 2（CO）8 -H 2 O体系将α，β-不饱和酮和醛选择性还原为相应的饱和羰基化合物。电流还原系统还提供了较少取代的不饱和羰基的化学选择性还原。
• The First Intramolecular Pauson−Khand Reaction in Water Using Aqueous Colloidal Cobalt Nanoparticles as Catalysts
  作者：Seung Uk Son、Sang Ick Lee、Young Keun Chung、Sang-Wook Kim、Taeghwan Hyeon

  DOI：10.1021/ol017043k

  日期：2002.1.1

  [reaction: see text] The first intramolecular Pauson-Khand reaction in water was successfully carried out by using aqueous colloidal cobalt nanoparticles as catalysts.

  [反应：见正文]使用水性胶体钴纳米颗粒作为催化剂，成功地在水中进行了第一个分子内Pauson-Khand反应。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。