(4S,5S)-4-benzyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-5-(2-propyl-3-propenyl)-1,3-oxazolidine | 143006-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-benzyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-5-(2-propyl-3-propenyl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-4-benzyl-2,2-dimethyl-5-(2-methylidenepentyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143006-58-0
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃
• 分子量: 373.536
• InChiKey: ITWMQOAWPNGJSJ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 (4S,5S)-4-benzyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-5-(2-propyl-3-propenyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective method for the preparation of HIV-1 protease inhibitors based on the Lewis acid mediated reaction of allylsilanes and N-Boc .alpha.-amino aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00045a045

文献信息

• A stereoselective method for the preparation of HIV-1 protease inhibitors based on the Lewis acid mediated reaction of allylsilanes and N-Boc .alpha.-amino aldehydes
  作者：Fabiana D'Aniello、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/jo00045a045

  日期：1992.9