3-(benzyl(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propionic acid methyl ester | 329956-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyl(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(Benzyl-ethoxycarbonylmethyl-amino)-propionic acid methyl ester；Methyl 3-(benzyl(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propanoate；methyl 3-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]propanoate
• CAS: 329956-37-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: MVIJNOJHNWZTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyl(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-(ethoxycarbonylmethylamino)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral pyrrolidine and pyrrole derivatives through the chemoselective Dieckmann reaction of α,β-aminodiesters

  摘要：

  alpha,beta -Aminodiesters were allowed to react with t-BuOK in THF at -78 degreesC. The chemoselectivity of the Dieckmann cyclization was controlled by the nature of the substituents R-3 and R-4, allowing the preparation of pyrrolidine or pyrrole derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00377-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(n-苄胺)丙酸甲酯 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到3-(benzyl(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶并环庚烷类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及一种取代的吡啶并环庚烷类衍生物、其制备方法及含有该衍生物或氘代衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本申请涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并环庚烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为CGRP受体拮抗剂，在预防和/或治疗CGRP相关疾病中的用途，特别是偏头痛领域。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117466893A

文献信息

• Imidazo-pyrimidone Compounds, and Preparation Method and Application Thereof
  申请人：Nanjing Gator Meditech Company, Ltd.

  公开号：US20180141946A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of formula (I), imidazopyrimidine ketones, as well as preparations and applications thereof. Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which stimulate the body to produce tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligands, while avoiding the drawbacks of existing cancer treatments based on recombinant proteins and antibodies. Thus, they can provide novel options for the treatment of related tumors.

  式(I)的化合物，咪唑嘧啶酮，以及其制备和应用。刺激机体产生肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的化合物及其药用盐，同时避免基于重组蛋白和抗体的现有癌症治疗存在的缺点。因此，它们可以为相关肿瘤的治疗提供新的选择。
• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDONE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO-PYRIMIDONE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 咪唑并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：NANJING GATOR MEDITECH COMPANY LTD

  公开号：WO2016184437A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了式(I)所示咪唑并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用。其中，n、R和Ar如说明书所述，本发明的化合物及其药学上可接受的盐可以激发人体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的产生，同时能避免现有基于重组蛋白和抗体的治疗方式的弊端，从而为相关肿瘤的治疗提供新的选择。
• 吡啶并环庚烷类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：熙源安健医药（上海）有限公司

  公开号：CN117466893A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本申请涉及一种取代的吡啶并环庚烷类衍生物、其制备方法及含有该衍生物或氘代衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本申请涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并环庚烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为CGRP受体拮抗剂，在预防和/或治疗CGRP相关疾病中的用途，特别是偏头痛领域。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
• Synthesis of chiral pyrrolidine and pyrrole derivatives through the chemoselective Dieckmann reaction of α,β-aminodiesters
  作者：Américo C. Pinto、Rodrigo V. Abdala、Paulo R.R. Costa

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00377-3

  日期：2000.11

  alpha,beta -Aminodiesters were allowed to react with t-BuOK in THF at -78 degreesC. The chemoselectivity of the Dieckmann cyclization was controlled by the nature of the substituents R-3 and R-4, allowing the preparation of pyrrolidine or pyrrole derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.