4-甲氧基亚甲基-2-苯基-4H-恶唑-5-酮 | 345894-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基亚甲基-2-苯基-4H-恶唑-5-酮
• 英文名称: 4-methoxymethylene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-Methoxymethylen-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；4-methoxymethylen-2-phenyloxazolin-5-one；4-(Methoxymethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 345894-39-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: ZKZSKJQMCIOEHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  293.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基亚甲基-2-苯基-4H-恶唑-5-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Aminomethylen-2-phenyl-oxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Maslova,G.A.; Strukov,I.T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 339 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-甲氧基亚甲基-2-苯基-4H-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1010,1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyrmenins, Novel Antifungal Peptides Containing a Nitrogen-Linkedβ-Methoxyacrylate Pharmacophore: Isolation and Structural Elucidation
  作者：Thomas Leibold、Florenz Sasse、Hans Reichenbach、Gerhard Höfle

  DOI：10.1002/ejoc.200300367

  日期：2004.1

  The novel antifungal metabolites cyrmenin A, B1, and B2 (1−3) were isolated from Archangium gephyra and Cystobacter armeniaca strains (myxobacteria). The cyrmenins are modified N-acyldipeptide esters containing a didehydroalanine, a 3-O-methyl-didehydroserine and a (2E,4Z)-undecadienoic or -dodecadienoic acid residue. These compounds represent the first bacterial counterparts of strobilurins that are

  新型抗真菌代谢物 cyrmenin A、B1 和 B2 (1-3) 从 Archangium gephyra 和 Cystobacter armeniaca 菌株（粘细菌）中分离出来。cyrmenin 是修饰的 N-酰基二肽酯，含有一个二脱氢丙氨酸、一个 3-O-甲基-二脱氢丝氨酸和一个 (2E,4Z)-十一二烯酸或 -十二二烯酸残基。这些化合物代表了嗜球果伞素的第一个细菌对应物，其特征在于 α-取代的 β-甲氧基丙烯酸酯药效团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• 一种雷米普利中间体氮杂二环[3,3,0]辛烷-3(S)-羧酸制备方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN116199615A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明涉及雷米普利主要中间体如式Ⅰ氮杂二环[3,3,0]辛烷‑3(S)‑羧酸制备方法。以N‑酰基甘氨酸衍生物为原料，经一步或多步得到4‑(烷氧基亚甲基)‑2‑烷基恶唑酮中间体式Ⅱ；中间体式Ⅱ与各种N‑(1‑环戊烯基)胺室温下反应得到中间体式Ⅲ；中间体式Ⅲ在催化量烷基醇盐条件下醇解生成不饱和氨基酸中间体式Ⅳ；中间式Ⅳ在过渡金属铑‑手性膦配体络合物催化剂条件下生成对映体富集中间体式Ⅴ(包括式Va和式Vb)；中间体式Ⅴb在盐酸以及催化量钯碳条件下生成式Ⅰ氮杂二环[3,3,0]辛烷‑3(S)‑羧酸。该工艺具有收率较高、工艺简单、环境友好等特点，具有较好的产业化应用前景。
• 一种培哚普利中间体(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸制备方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN116199613A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明涉及培哚普利主要中间体如式Ⅰ(2S,3aS,7aS)‑八氢吲哚‑2‑羧酸制备方法。以N‑酰基甘氨酸衍生物为原料，经一步或多步得到4‑(烷氧基亚甲基)‑2‑烷基恶唑酮中间体式Ⅱ；中间体式Ⅱ与各种N‑(1‑环己烯基)胺室温下反应得到中间体式Ⅲ；中间体式Ⅲ在催化量烷基醇盐条件下醇解生成不饱和氨基酸中间体式Ⅳ；中间式Ⅳ在过渡金属铑‑手性膦配体络合物催化剂条件下生成对映体富集中间体式Ⅴ(包括式Va和式Vb)；中间体式Ⅴb在盐酸以及催化量钯碳条件下生成式Ⅰ(2S,3aS,7aS)‑八氢吲哚‑2‑羧酸。该工艺具有收率较高、工艺简单、环境友好等特点，具有较好的产业化应用前景。
• Tsukita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 102
  作者：Tsukita

  DOI：——

  日期：——
• Tatsuoko et al., 1947, vol. 1, p. 383
  作者：Tatsuoko et al.

  DOI：——

  日期：——