(2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-4-{[((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)amino]carbonyl}-23-methoxy-12,12-dimethyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-(ethanediylidene)-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-20-yl-trifluoromethanesulfonate | 1021437-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-4-{[((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)amino]carbonyl}-23-methoxy-12,12-dimethyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-(ethanediylidene)-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-20-yl-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17(25),18,20(24),21-pentaen-22-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1021437-91-1
• 化学式: C₄₁H₅₂F₃N₅O₁₂S₂
• 分子量: 928.017
• InChiKey: IPSDCEUFTLJBIS-IUKKKWCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-4-{[((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)amino]carbonyl}-23-methoxy-12,12-dimethyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-(ethanediylidene)-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-20-yl-trifluoromethanesulfonate 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5S,8S)-22-allyl-8-cyclohexyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10,22-trioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17(25),18,20(24)-tetraene-5-carboxamide 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-4-{[((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)amino]carbonyl}-23-methoxy-12,12-dimethyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-(ethanediylidene)-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-20-yl-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——