2,2-dimethylpent-3-ynoic acid | 1612868-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethylpent-3-ynoic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-pentynoic acid
• CAS: 1612868-59-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: ZNGHLJGYVHSXJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-3-ynoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6,6-dimethylnon-2-en-7-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  级联复分解高效合成紫杉醇的三环核

  摘要：

  据报道，抗癌药物紫杉醇的ABC三环核心有效地对映选择性合成。该合成的关键步骤是级联复分解反应，如果对二烯炔前体进行了适当的微调，则该操作将导致所需的三环操作。

  DOI：

  10.1021/ol501304j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 以94%的产率得到2,2-dimethylpent-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷和异紫杉烷衍生物的级联复分解反应。

  摘要：

  三环异紫杉烷和紫杉烷衍生物已通过非常有效的级联闭环二烯炔复分解（RCDEYM）反应合成，该反应在一次操作中形成了A和B环。当炔烃存在于C13处（没有相邻的二甲基二甲基）时，RCEDYM反应生成在A环上具有二甲基二甲基的14,15-异紫杉烷16a，b和18b。如果炔烃位于C11位置（并在其旁接有一个二甲基gem基），则RCEDYM反应仅在C13处存在三取代烯烃的情况下进行，这不利于竞争性的二烯闭环易位反应，从而形成三环核紫杉醇44。

  DOI：

  10.1002/chem.201600592

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of the Tricyclic Core of Taxol by Cascade Metathesis
  作者：Aurélien Letort、Rémi Aouzal、Cong Ma、De-Liang Long、Joëlle Prunet

  DOI：10.1021/ol501304j

  日期：2014.6.20

  An efficient enantioselective synthesis of the ABC tricyclic core of the anticancer drug Taxol is reported. The key step of this synthesis is a cascade metathesis reaction, which leads in one operation to the required tricycle if appropriate fine-tuning of the dienyne precursor is performed.

  据报道，抗癌药物紫杉醇的ABC三环核心有效地对映选择性合成。该合成的关键步骤是级联复分解反应，如果对二烯炔前体进行了适当的微调，则该操作将导致所需的三环操作。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2017093938A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Isoxazolotriazindiones and plant growth inhibiting use thereof
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04500345A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  Certain isoxazolotriazinediones, useful for controlling the growth of unwanted plants.

  某些异噁唑三氮酮，对控制不需要的植物的生长有用。
• 4-(4-PYRIDINYL)-BENZAMIDES AND THEIR USE AS ROCK ACTIVITY MODULATORS
  申请人：Mack Helmut

  公开号：US20100273828A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel 4-(4-pyridyl)-benzamides of the formula (I). The compounds I possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of Rho kinases (ROCKs). R 1 and R 2 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, cyano, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -haloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy or C 1 -C 8 -haloalkoxy; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -haloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -haloalkoxy, amino, C 1 -C 8 -alkylamino or di-(C 1 -C 8 -alkyl)-amino; R 7 is hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -haloalkyl, aryl or aryl-C 1 -C 8 -alkyl; R 8 is a group of the formula —X—W, where X is a single bond, C 1 -C 4 -alkylene or C 1 -C 4 -alkylene-O—, where the alkylene group in the three last-mentioned radicals may be linear or branched and may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or may be interrupted by an oxygen atom; and W is a cyclic radical selected from phenyl and a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring which contains as ring members 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, S and N and optionally 1 or 2 carbonyl groups; R 9 is a group of the formula —Y—Z, where Z is hydrogen, halogen, OR 11 , NR 12 R 13 , S(O) m —R 14 , phenyl which may carry 1, 2, 3 or 4 substituents R 15 or a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring; and Y is linear or branched C 1 C 4 -alkylene which may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or a phenyl ring; or, in case Z is phenyl or the 5- or 6-membered heterocyclic ring as defined above, Y can also be a single bond.

  本发明涉及式(I)的新型4-(4-吡啶基)-苯甲酰胺化合物。化合物I具有有价值的治疗性能，特别适用于治疗对Rho激酶（ROCKs）调节有反应的疾病。其中，R1和R2分别独立地为氢、羟基、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8卤代烷氧基；R3、R4、R5和R6分别独立地为氢、羟基、卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、氨基、C1-C8烷基氨基或二-(C1-C8烷基)-氨基；R7为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、芳基或芳基-C1-C8烷基；R8为公式-X-W的基团，其中X为单键、C1-C4-烷基或C1-C4-烷基-O-，其中上述三种基团中的烷基基团可以是直链或支链并且可以部分或完全卤代和/或可以被羟基取代和/或可以被氧原子中断；W为从苯基和一个含有1、2或3个从O、S和N中选择的杂原子和可选地1或2个羰基的5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环环中选择的环状基团；R9为公式-Y-Z的基团，其中Z为氢、卤素、OR11、NR12R13、S(O)m-R14、可以携带1、2、3或4个取代基R15的苯基或5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环环；Y为线性或支链的C1-C4-烷基，可以部分或完全卤代和/或可以被羟基和/或苯环取代；或者，如果Z为上述定义的苯基或5-或6-成员杂环环，则Y也可以是单键。