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1-diethylamino-3-methyl-butan-2-one | 67082-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-diethylamino-3-methyl-butan-2-one
英文别名
Diaethylaminomethyl-isopropyl-keton;1-Diaethylamino-3-methyl-butan-2-on;1-(Diethylamino)-3-methylbutan-2-one
1-diethylamino-3-methyl-butan-2-one化学式
CAS
67082-25-1
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
XLHPRRUVLSANNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 1-diethylamino-3-methyl-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Gault; Thirode, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1125
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
    申请人:Baker William R.
    公开号:US20090318396A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    New chemical entities which comprise corticosteroids and phosphorylated β-agonists for use in therapy and compositions comprising and processes for preparing the same.
    新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂,用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
    申请人:GiraFpharma LLC
    公开号:US20190023666A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
  • TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
    申请人:NORTHWEST UNIVERSITY
    公开号:US20170267718A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.
    提供了一种三肽化合物,其制备方法和应用。相关化合物的结构由式(I)表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性,该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
  • Compositions and methods for the treatment of cancer
    申请人:CELLIX BIO PRIVATE LIMITED
    公开号:US10858349B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII and formula VIII and, the methods for the treatment of cancer and infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer, neoplasm, infections and skin diseases.
    本发明涉及这些化合物或其药用可接受的多晶型物、溶剂、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式 I、式 II、式 III、式 IV、式 V、式 VI、式 VII 和式 VIII 化合物的药物组合物以及治疗癌症和传染性疾病的方法可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、锭剂、喷雾剂、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些成分可用于治疗癌症、肿瘤、感染和皮肤病。
  • Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
    申请人:NUVATION BIO INC.
    公开号:US11028058B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了作为腺苷受体调节剂的氨基吡嗪化合物。这些化合物可用作治疗剂,用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病,尤其可用于肿瘤学。
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