1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol | 1341500-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol
• 英文别名: (fluorobenzyl)-1H-pyrazole；1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazole；1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 1341500-04-6
• 化学式: C₁₀H₉FN₂
• 分子量: 176.193
• InChiKey: NMHBGWLSYYPGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines as potent inhibitors of Plasmodium falciparum calcium-dependent protein kinase 1 (PfCDPK1): Preparation and evaluation of pyrazole linked analogues

  摘要：

  The structural diversity and SAR in a series of imidazopyridazine inhibitors of Plasmodium falciparum calcium dependent protein kinase 1 (PfCDPK1) has been explored and extended. The opportunity to further improve key ADME parameters by means of lowering log D was identified, and this was achieved by replacement of a six-membered (hetero)aromatic linker with a pyrazole. A short SAR study has delivered key examples with useful in vitro activity and ADME profiles, good selectivity against a human kinase panel and improved levels of lipophilic ligand efficiency. These new analogues thus provide a credible additional route to further development of the series. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.010
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines as potent inhibitors of Plasmodium falciparum calcium-dependent protein kinase 1 (PfCDPK1): Preparation and evaluation of pyrazole linked analogues

  摘要：

  The structural diversity and SAR in a series of imidazopyridazine inhibitors of Plasmodium falciparum calcium dependent protein kinase 1 (PfCDPK1) has been explored and extended. The opportunity to further improve key ADME parameters by means of lowering log D was identified, and this was achieved by replacement of a six-membered (hetero)aromatic linker with a pyrazole. A short SAR study has delivered key examples with useful in vitro activity and ADME profiles, good selectivity against a human kinase panel and improved levels of lipophilic ligand efficiency. These new analogues thus provide a credible additional route to further development of the series. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.010

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL 4,6-DIAMINO-2-[L-(2-FHIOROBENZVR)-LH-PYRAZOLO I3,4-BLPVRIDIN-3-VN-5-PYRIMIDINYL(METHVL)CARBAMATE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYL 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-YL]-5-PYRIMIDINYLE(MÉTHYL)CARBAMATE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2017025981A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to process for the preparation of methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-pyrimidinyl(methyl)carbamate and its polymorphs thereof compound of formula-1, represented by the following structure.

  本发明涉及一种用于制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基(甲基)氨基甲酸酯及其多晶形式的化合物的制备方法，该化合物的分子式如下所示。
• [DE] MIT SECHSGLIEDRIGEN HETEROCYCLISCHEN RINGEN KONDENSIERTE SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES CONDENSED WITH SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SUBSTITUES, CONDENSES AVEC DES NOYAUX HETEROCYCLIQUES A SIX CHAINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000006569A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin R?1, R2, R3¿ und A die angegebenen Bedeutungen haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  这项发明涉及一种新的取代吡唑衍生物，其一般式为（I），其中R?1，R2，R3和A具有所述的含义，以及它们的制备方法和用作药物的用途，特别是用作治疗心血管疾病的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SUBSTITUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000006568A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyrazolderivate der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten R?1, R2, R3¿, A, X und Y die angegebene Bedeutung haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herzkreislauferkrankungen.

  这项发明涉及通式(I)中的取代的吡唑衍生物，其中置换基R1、R2、R3、A、X和Y具有所述的含义，以及其制备方法和作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTES PYRAZOLDERIVAT<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE PYRAZOLE SUBSTITUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000066582A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein substituiertes Pyrazolderivat der Formel (I), ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  这项发明涉及一种式（I）的取代吡唑衍生物，其制备方法以及其作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• KNOWN AND NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160106102A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present application relates to the use of known and novel heterocyclic compounds for controlling animal pests, to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.

  本申请涉及使用已知和新型杂环化合物来控制动物害虫，涉及新型杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的使用方法。