3-chloro-6-methoxy-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide | 1108708-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxy-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide
• 英文别名: 1-(3-fluorobenzyl)-3-(4-((3-chloro-6-methoxy-N-methylpyridazine-4-carboxamido)methyl)-thiazol-2-yl)urea；3-chloro-N-[[2-[(3-fluorophenyl)methylcarbamoylamino]-1,3-thiazol-4-yl]methyl]-6-methoxy-N-methylpyridazine-4-carboxamide
• CAS: 1108708-79-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₆O₃S
• 分子量: 464.908
• InChiKey: KVAGMTVLGGTUQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxy-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide 在 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((2-(3-(3-fluorobenzyl)ureido)thiazol-4-yl)methyl)-6-hydroxy-N-methyl-3-(methylamino)pyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。

  公开号：

  WO2009015208A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,6-dichloro-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide 在 potassium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-chloro-6-methoxy-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。

  公开号：

  WO2009015208A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-dichloro-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide 、 氢氧化钾 、 、 碳酸氢钠 在 甲醇 、 resultant precipitate 、 3-chloro-6-methoxy-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-6-methoxy-pyridazine-4-carboxylic acid {2-[3-(3-fluoro-benzyl)-ureido]-thiazol-4-ylmethyl}-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。

  公开号：

  US20120015941A1

文献信息

• Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：US08148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。
• ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2200440A1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US8148380B2
  申请人：——

  公开号：US8148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。