3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propen-1-one | 1407547-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propen-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propen-1-one；3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1407547-79-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: VLOROOZVLNHBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylbenzaldehyde oxime 、 3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propen-1-one 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以39%的产率得到[3,4-bis(4-methylphenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  带有1,2,4-三唑部分的异恶唑啉衍生物的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要从2-溴-1-苯基乙酮开始合成了带有1,2,4-三唑部分的新型异恶唑啉衍生物。使用哌啶作为催化剂，通过1-苯基-2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）乙酮与4-取代的苯甲醛的醛醇缩合制得Chalcones 。最后，在氯胺-T存在下，查耳酮和各种醛肟的1，3-偶极环加成反应得到标题化合物。根据红外光谱，核磁共振，质谱和元素分析数据，以及对新型异恶唑啉类似物的典型实例进行X射线分析，证实了这些化合物的结构特征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0722-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有1,2,4-三唑部分的异恶唑啉衍生物的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要从2-溴-1-苯基乙酮开始合成了带有1,2,4-三唑部分的新型异恶唑啉衍生物。使用哌啶作为催化剂，通过1-苯基-2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）乙酮与4-取代的苯甲醛的醛醇缩合制得Chalcones 。最后，在氯胺-T存在下，查耳酮和各种醛肟的1，3-偶极环加成反应得到标题化合物。根据红外光谱，核磁共振，质谱和元素分析数据，以及对新型异恶唑啉类似物的典型实例进行X射线分析，证实了这些化合物的结构特征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0722-8