1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(difluoromethyl)benzene | 942399-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(difluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-(difluoromethyl)-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 942399-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrF₂O
• 分子量: 313.142
• InChiKey: XJWRLVOLAVQXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(difluoromethyl)benzene 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.75h， 生成 (2S,2'S)-1,1'-(4,4'-(2,2'-dimethylbiphenyl-3,3'-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(3-(methylthio)-4,1-phenylene))bis(methylene)dipiperidine-2-carboxylic acid di-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。

  公开号：

  US20180065917A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-5-溴苯甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(difluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。

  公开号：

  US20180065917A1

文献信息

• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Amine compound and use thereof for medical purposes
  申请人：Kiuchi Masatoshi

  公开号：US08809304B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  A novel amine compound represented by the following formula (I), which is superior in immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, and shows reduced side effects such as bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or hydrates thereof, or solvate, as well as a pharmaceutical composition containing this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein R is a hydrogen atom or P(═O)(OH)2, X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is CH2CH2 or CH═CH, R1 is cyano or alkyl having a carbon number of 1 to 4 and substituted by a halogen atom(s), R2 is alkyl having a carbon number of 1 to 4 and optionally substituted by a hydroxyl group(s) or a halogen atom(s), R3 and R4 may be the same or different and each is a hydrogen atom or alkyl having a carbon number of 1 to 4, and n is 5-8.

  以下为化学式（I）所代表的新型胺类化合物，其具有优异的免疫抑制作用、排斥抑制作用等，并显示出降低的副作用，如心动过缓等，或其药学上可接受的酸加成盐、水合物或溶剂化物，以及含有该化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。其中，R为氢原子或P（═O）（OH）2，X为氧原子或硫原子，Y为CH2CH2或CH═CH，R1为氰基或碳数为1至4且被卤原子取代的烷基，R2为碳数为1至4的烷基，可选地被羟基或卤原子取代，R3和R4可以相同也可以不同，每个都是氢原子或碳数为1至4的烷基，n为5-8。
• Amine Compound and Use Thereof for Medical Purposes
  申请人：Kiuchi Masatoshi

  公开号：US20090137530A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A novel amine compound represented by the following formula (I), which is superior in immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, and shows reduced side effects such as bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or hydrates thereof, or solvate, as well as a pharmaceutical composition containing this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein R is a hydrogen atom or P(═O)(OH) 2 , X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is CH 2 CH 2 or CH═CH, R 1 is cyano or alkyl having a carbon number of 1 to 4 and substituted by a halogen atom(s), R 2 is alkyl having a carbon number of 1 to 4 and optionally substituted by a hydroxyl group(s) or a halogen atom(s), R 3 and R 4 may be the same or different and each is a hydrogen atom or alkyl having a carbon number of 1 to 4, and n is 5-8.

  以下是该文的中文翻译： 一种新型胺类化合物，其化学式为（I），具有优异的免疫抑制作用、排斥抑制作用等，并显示出减少副作用，如心动过缓等。该化合物的药学可接受的酸盐、水合物或溶剂化物，以及包含该化合物和药学可接受的载体的制药组合物。其中，R为氢原子或P（═O）（OH）2，X为氧原子或硫原子，Y为CH2CH2或CH═CH，R1为氰基或碳数为1至4的烷基，并被卤素原子取代，R2为碳数为1至4的烷基，可选地被羟基或卤素原子取代，R3和R4可以相同也可以不同，每个为氢原子或碳数为1至4的烷基，n为5-8。
• AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1961734B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11