(1R)-1-(2-hex-1-ynyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanol | 189828-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R)-1-(2-hex-1-ynyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanol
• CAS: 189828-06-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: CQCZVSMPVWVEIP-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(2-hex-1-ynyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,5,5-Trimethyl-2-((R)-1-methyl-heptyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Acetals of α-Alkynyl Carbonyl Compounds: Organoaluminum-Mediated 1,2-Shift of Cobalt-Complexed Alkynyl Group with Concomitant Capture by a Nucleophile

  摘要：

  在用路易斯酸和亲核试剂的基于有机铝的组合处理后，具有共络合炔基的手性甲磺酰氧基缩醛经历络合炔基的立体特异性1，2-位移以及有机铝试剂的配体R的伴随攻击。用 CAN 对产物进行解络，以高产率得到对映体纯形式的 α-炔基羰基化合物的手性缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-1997-776
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-Ethoxy-ethoxy)-non-4-yn-3-one 在 三甲基氯硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R)-1-(2-hex-1-ynyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Acetals of α-Alkynyl Carbonyl Compounds: Organoaluminum-Mediated 1,2-Shift of Cobalt-Complexed Alkynyl Group with Concomitant Capture by a Nucleophile

  摘要：

  在用路易斯酸和亲核试剂的基于有机铝的组合处理后，具有共络合炔基的手性甲磺酰氧基缩醛经历络合炔基的立体特异性1，2-位移以及有机铝试剂的配体R的伴随攻击。用 CAN 对产物进行解络，以高产率得到对映体纯形式的 α-炔基羰基化合物的手性缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-1997-776