(3R,4R,5R)-6-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-2-one | 181644-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-6-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-2-one
• 英文别名: (3R,4R,5R)-6-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhexan-2-one
• CAS: 181644-43-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: LMEWDYGSBFJFSZ-VWKPWSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-6-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 48.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S,5R,7R,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-13-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(5S,6S,7S)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,5,7-trimethyl-8-oxo-oct-3-enoic acid dimethylamide 在 2,3-二巯基丁二酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R)-6-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z

文献信息

• Studies Directed toward the Synthesis of Ulapualide A. Asymmetric Synthesis of the C26−C42 Fragment
  作者：James S. Panek、Richard T. Beresis、Cassandra A. Celatka

  DOI：10.1021/jo960531z

  日期：1996.1.1