4-苄氧基-2-碘-1-甲基苯 | 1052647-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苄氧基-2-碘-1-甲基苯
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-iodo-1-methylbenzene
• 英文别名: 2-iodo-1-methyl-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1052647-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₃IO
• 分子量: 324.161
• InChiKey: JHHGZONDUQEPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2-碘-1-甲基苯 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-benzyloxy-2-methylphenyl)-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 4-苄氧基-2-碘-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIESTROGENIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIŒSTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2018138739A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of Formula I wherein A, B, E, ring Z, Y, L, ring X, D, m, n, R7 and R8 are as defined in the specification as estrogen receptor antagonists/degraders. The compound of Formula I can be used for the treatment of cancers mediated by estrogen receptors. (Formula I ).

  本发明提供了一种新型杂环化合物，其化学式如下：其中A、B、E、环Z、Y、L、环X、D、m、n、R7和R8如规范中所定义，作为雌激素受体拮抗剂/降解剂。化合物的化学式I可用于治疗由雌激素受体介导的癌症。
• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090029994A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一般式(1)的化合物，其中Y是亚甲基基团等；A是可选择取代的杂环基团等；B是可选择取代的苯基团等；R1是可选择取代的烷基团等；R2是可选择取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，该化合物具有胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于动脉粥样硬化疾病、高脂血症或异常脂质血症的预防和/或治疗等。
• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。
• TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
  申请人：NAKAMURA Yoshinori

  公开号：US20110092506A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代杂环基团等；B是可选取的取代苯基团等；R1是可选取的取代烷基团等；R2是可选取的取代氨基团等；或其药学上可接受的衍生物。该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• Macrocyclic compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US08362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, L2, and L3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类别，具有抑制HSP90酶活性的作用，并可用作抗癌剂等，以及作为其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1，L2和L3如规范中所定义。