4,6-bis(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)isophthalohydrazide | 939374-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)isophthalohydrazide
• CAS: 939374-71-7
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄O₈
• 分子量: 458.512
• InChiKey: WINAKAZQFLAAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  165.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)isophthalohydrazide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3'-(2,2'-(4,6-bis(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)isophthaloyl)bis(hydrazine-1-carbonyl))bis(2-methoxybenzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Diastereomeric Recognition of Chiral Foldamer Receptors for Chiral Glucoses

  摘要：

  Three chiral aromatic hydrazide foldamers have been designed and synthesized, in which two R- or S-proline units were incorporated at the terminals of their backbones. The H-1 NMR, circular dichroism (CD), and fluorescent experiments and molecular dynamics simulations revealed that the foldamers adopted a chiral helical conformation and complexed alkylated glucoses in chloroform with a good diastereomeric selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol070492l
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-1,3-间苯二甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4,6-bis(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)isophthalohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Diastereomeric Recognition of Chiral Foldamer Receptors for Chiral Glucoses

  摘要：

  Three chiral aromatic hydrazide foldamers have been designed and synthesized, in which two R- or S-proline units were incorporated at the terminals of their backbones. The H-1 NMR, circular dichroism (CD), and fluorescent experiments and molecular dynamics simulations revealed that the foldamers adopted a chiral helical conformation and complexed alkylated glucoses in chloroform with a good diastereomeric selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol070492l