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(Z)-7-((3aR,4R,5S,6aR)-3-Ethylsulfanyl-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl)-hept-5-enoic acid | 74166-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-7-((3aR,4R,5S,6aR)-3-Ethylsulfanyl-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl)-hept-5-enoic acid
英文别名
——
(Z)-7-((3aR,4R,5S,6aR)-3-Ethylsulfanyl-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl)-hept-5-enoic acid化学式
CAS
74166-51-1
化学式
C16H26O4S
mdl
——
分子量
314.446
InChiKey
ZVJGTQZKCGZNDL-OGFLSSPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-7-((3aR,4R,5S,6aR)-3-Ethylsulfanyl-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl)-hept-5-enoic acid 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙二醇二甲醚丙酮 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (Z)-7-{(3R,3aR,4R,5S,6aR)-3-[3-(3-Chloro-phenoxy)-2-hydroxy-propylsulfanyl]-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl}-hept-5-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有环五[c]呋喃结构的新型前列腺素的合成与来自桃叶珊瑚素的半硫缩醛侧链
    摘要:
    标题前列腺素,甲基(Z)-7-[(3aR,5S,6R,6aR)-1-(2-取代-2-羟基乙硫基)-5-羟基-六氢-1H-环戊[c]呋喃-6- yl]-5-庚烯酸酯是由桃叶珊瑚素通过半硫代缩醛化在烷基末端(C13-C20)侧链的构建中制备的。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.175
  • 作为产物:
    描述:
    tetrahydroanhydroaucubigenin-epimer benzoate 在 氢氧化钾三氟化硼乙醚 、 dimsylsodium 、 dipyridine chromium trioxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 42.5h, 生成 (Z)-7-((3aR,4R,5S,6aR)-3-Ethylsulfanyl-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4-yl)-hept-5-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有环五[c]呋喃结构的新型前列腺素的合成与来自桃叶珊瑚素的半硫缩醛侧链
    摘要:
    标题前列腺素,甲基(Z)-7-[(3aR,5S,6R,6aR)-1-(2-取代-2-羟基乙硫基)-5-羟基-六氢-1H-环戊[c]呋喃-6- yl]-5-庚烯酸酯是由桃叶珊瑚素通过半硫代缩醛化在烷基末端(C13-C20)侧链的构建中制备的。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.175
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