2-(1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamine | 343928-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(2-imidazolylmethylthio)ethylamine；2-[(2-aminoethyl)thiomethyl]imidazole；2-(1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamine；2-(1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 343928-79-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: CJIFBUZRANSSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-ethyl-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-2,6-difluoro-benzonitrile 、 2-(1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-ethyl-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-2-fluoro-6-[2-(1H-imidazol-2-ylmethylsulfany)-ethylamino]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20080269193A1

文献信息

• 3-Nitro pyrrole compounds, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0005985A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  This invention relates to nitro compounds which show activity as histamine H2-receptor antagonists. The compounds of the invention are of Structure where Het is an optionally substituted 5- or 6- membered fully-unsaturated heterocycle containing at least one nitrogen atom, or a furan or thiophene ring substituted by a substituted or unsubstituted aminoalkyl group; Z is sulfur, methylene or oxygen, m is 0, 1 or 2, n is 2 or 3 with m + n being 3 or 4; R3 is hydrogen or various substituents; and R" is hydrogen or lower alkyl; and acid addition salts thereof. The compounds can be prepared by condensing appropriate moieties containing the Het and pyrrole portions of the desired product. The compositions of the invention contain at least one of the compounds of the invention, and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及具有组胺 H2 受体拮抗剂活性的硝基化合物。本发明化合物的结构如下 其中 Het 是任选取代的含至少一个氮原子的 5-或 6-成员全不饱和杂环，或被取代或未取代的氨基烷基取代的呋喃或噻吩环；Z 是硫、亚甲基或氧，m 是 0、1 或 2，n 是 2 或 3，其中 m+n 是 3 或 4；R3 是氢或各种取代基；R "是氢或低级烷基；及其酸加成盐。这些化合物可以通过缩合含有所需产物的 Het 和吡咯部分的适当分子来制备。本发明的组合物含有至少一种本发明化合物和一种药物载体。
• Process for preparing an aminoethylthiomethylimidazole
  申请人：BRIDGE CHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0070088A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  4-(2-Aminoethylthiomethyl)-5-methylimidazole, an intermediate for the preparation of cimetidine, is prepared by the reaction of a 4,5-dimethylimidazole in which one methyl group is substituted by a hydroxy or lower alkoxy group or a chlorine or bromine atom, with a substituted ethyleneimino compound that is an N-(2-hydroxyethyl)-alkylthiocarbox- amide, an N-12-mercaptoethyl)-alkylcarboxamide, or a 2-alkyl-2-thiazoline.

  4-(2-氨乙基硫甲基)-5-甲基咪唑是制备西咪替丁的中间体，它是由一个甲基被羟基或低级烷氧基或氯或溴原子取代的 4,5-二甲基咪唑N-（2-羟乙基）-烷基硫代甲酰胺、N-12-巯乙基）-烷基甲酰胺或 2-烷基-2-噻唑啉的取代乙亚胺化合物。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099121A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, p and R1 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、p 和 R1 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。
• BROWN, T. H.;DURANT, G. J.;EMMETT, J. C.;GANELLIN, C. R.
  作者：BROWN, T. H.、DURANT, G. J.、EMMETT, J. C.、GANELLIN, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• Nitro compounds, processes for preparing them and compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0005984B1

  公开（公告）日：1983-06-22