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γ,δ-epoxy-eucarvone | 52898-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
γ,δ-epoxy-eucarvone
英文别名
4,5-Epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohept-2-en-1-on;4,5-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohept-2-enone;4,5-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohepta-2-en-1-one;4,5-epoxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohepten-1-one;3,6,6-Trimethyl-8-oxabicyclo[5.1.0]oct-2-en-4-one
γ,δ-epoxy-eucarvone化学式
CAS
52898-23-4
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
PNQPTOKCXYSIDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.6±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:89f107608c3e86ca38b72512eed514f1
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    γ,δ-epoxy-eucarvone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2,2,5-Trimethyl-cyclohept-5-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    光化学反应81. Mitteilung [1]紫外光.-Bestrahlung vonγ,δ-环氧-eucarvon und dessenReaktivitätgegenüberBotrifluorid-äthylätherat
    摘要:
    戊烷中α,β-不饱和γ,δ-环氧酮2的紫外线照射(λ≥327 nm)可以高收率得到异构体氧化酮3和二酮4。在用BF 3 O(C 2 H 5)2处理时,2重排成二酮4和异构内酯8,还产生二聚体9。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580408
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文献信息

  • Photochemische Reaktionen. 116. Mitteilung [1]. Notiz zur1?, ?*-induzierten Photospaltung von ?, ?-Epoxy-eucarvon
    作者:Kentaro Tsutsumi、Hans Richard Wolf
    DOI:10.1002/hlca.19800630828
    日期:1980.12.10
    π, π*-Induced Photocleavage of γ, δ-Epoxy-eucarvone.
    π,π*诱导的γ,δ-环氧-真黄酮的光解。
  • Saishin N compounds, process for preparing same and antiulcer agents
    申请人:Tokyo Tanabe Co. Ltd.
    公开号:US05661166A1
    公开(公告)日:1997-08-26
    A Saishin N derivative represented by the following general formula: ##STR1## wherein X represents a carbonyl group or a >CH--ORx group, or X bonds to a carbon atom in Y or Z to represent a >C(ORx)--O-- group; Y and Z may be the same or different and each represents a carbonyl group or a >CH--ORy group, or each bonds to an oxygen atom in X to represent a >CH-- group; the broken line represents an optional bond; and Rx and Ry may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, aralkenyl, aralkyl, heterocyclic-alkyl or acyl group, is provided which is therapeutically usable as an antiulcer agent.
    以下是由以下一般公式表示的Saishin N衍生物:##STR1## 其中X表示羰基团或> CH--ORx团,或X与Y或Z中的碳原子结合,表示> C(ORx)--O--团;Y和Z可以相同也可以不同,每个代表羰基团或> CH--ORy团,或每个与X中的氧原子结合以表示> CH--团;断线表示可选键;Rx和Ry可以相同也可以不同,每个代表氢原子或烷基,烯基,芳基烯基,芳基烷基,杂环烷基或酰基团,其具有治疗用途作为抗溃疡剂。
  • TSUTSUMI KENTARO; WOLF H. R., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 8, 2370-2374
    作者:TSUTSUMI KENTARO、 WOLF H. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Saishin N derivatives, process for their preparation and anti-ulcer agents containing them
    申请人:TOKYO TANABE COMPANY LIMITED
    公开号:EP0528699B1
    公开(公告)日:1996-11-06
  • JPH03275640A
    申请人:——
    公开号:JPH03275640A
    公开(公告)日:1991-12-06
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