4,6-二氧代庚酸 | 51568-18-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氧代庚酸
• 英文名称: succinylacetone
• 英文别名: 4.6-dioxoheptanoic acid；4,6-Dioxoheptanoic acid
• CAS: 51568-18-4
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• mdl: MFCD00002797
• 分子量: 158.154
• InChiKey: WYEPBHZLDUPIOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(lit.)
• 沸点：
  318.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  131.44 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1350.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

长期高水平的琥珀酰丙酮与酪氨酸血症I型有关。

Chronically high levels of succinylacetone are associated with Tyrosinemia Type I.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2918300090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,6-Dioxoheptanoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10O4
分子式
: 158.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,6-Dioxoheptanoic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 51568-18-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 66 - 67 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

4,6-二氧代庚酸是一种有机中间体，可通过乙缩醛与醋酸反应制备。该化合物可用于合成1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺的CEP衍生物（CEP-DPPE），进而用于治疗黄斑变性。

制备

4,6-二氧庚酸（DOHA）的制备方法如下：将240毫克（1.2毫摩尔）的乙缩醛溶解于体积比为3:1的醋酸/水（20毫升）溶液中，在氩气保护下于50℃搅拌4小时。使用薄层色谱法（TLC，CH₂Cl₂/CH₃OH 10∶1）监测反应进程。一旦反应完成，通过旋转蒸发除去溶剂，得到粗制的4,6-二氧庚酸（172.7毫克，1.09毫摩尔，收率91%）。

生物活性

4,6-二氧代庚酸是一种有效的血红素生物合成抑制剂。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

4,6-二氧代庚酸（Succinylacetone，SA）被用于评估其对以下几方面的能力：a) 抑制血红素途径中的第二酶δ-氨基乙酰丙酸脱水酶；b) 降低血红素浓度；c) 抑制小鼠红白血病（MEL）细胞的生长。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氧代庚酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于近红外氧传感的化学发光 1,2-二氧杂环丁烷铱配合物

  摘要：

  描述了基于铱 (III) 的化学发光氧传感器。从化学激发的苯甲酸盐到氧敏感的 Ir III亚基的能量转移导致近红外区域的发射。相应的O 2依赖性反应已被用于实现体外O 2成像以及活体动物成像。

  DOI：

  10.1002/anie.202115704
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 乙酰丙酮 生成 4,6-二氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dioxocarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00929a035

文献信息

• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014055768A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor compounds synthesized from phosphonodifluoromethyl phenylalanine (F2Pmp) are provided. Use of these compounds for inhibiting a PTP enzyme (such as PTP-MEG2), as well as treating a disease, disorder, or condition associated with inappropriate activity of a PTP (such as type 2 diabetes), is also provided.

  提供了从磷酸二氟甲基苯丙氨酸（F2Pmp）合成的新型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂化合物。还提供了使用这些化合物来抑制PTP酶（如PTP-MEG2），以及治疗与PTP不当活性相关的疾病、紊乱或病况（如2型糖尿病）的方法。
• Novel Compound and Functional Luminescent Probe Comprising the Same
  申请人：Tobita Seiji

  公开号：US20110201802A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed is a compound characterized by comprising a linker, an oxygen-concentration-responsive phosphorophore which is linked to a first end of the linker, and a fluorophore which is lined to a second end of the linker. In the compound, it is preferred that the triplet level of the phosphorophore be lower than that of the fluorophore. The compound can be used as an oxygen-responsive luminescent probe.

  本发明涉及一种化合物，其特征在于包含一个连接体、一个与连接体的第一端连接的氧浓度响应性荧光团和一个与连接体的第二端连接的荧光团。在该化合物中，优选是荧光团的三重态能级低于荧光团。该化合物可用作氧响应性荧光探针。
• Towards increased shelf life for cobalt(III) schiff base complexes
  申请人：——

  公开号：US20020013470A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to methods of stabilizing in an aqueous medium cobalt (III) Schiff base complexes and stabilized cobalt (III) Schiff base compounds therefrom.

  该发明涉及稳定在水介质中的钴(III)席夫碱配合物的方法以及稳定的钴(III)席夫碱化合物。
• AQUEOUS COATING MATERIAL COMPOSITION
  申请人：Hoshi Satoshi

  公开号：US20080300359A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  An aqueous coating material composition, includes: a hydrophilic polymer that has a hydrophilic group-containing structural unit and at least one hydrolyzable silyl group represented by formula (a) in a main chain terminal or side chain of the hydrophilic polymer, wherein the hydrophilic group-containing structural unit is contained in an amount of 30 mol % or more based on the entire hydrophilic polymer: —Si(R 102 ) a —(OR 101 ) 3-a Formula (a) wherein R 101 represents a hydrogen atom or an allyl group; R 102 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group selected from the group consisting of an alkyl group, an aryl group and an aralkyl group; a represents an integer of 0 to 2; and when a plurality of R 101 's or R 102 's are present, the plurality of R 101 's or R 102 's may be the same or different respectively.

  一种水性涂料材料组合物，包括：一种具有含亲水基结构单元和至少一个水解性硅基（由式（a）表示）的亲水性聚合物，该水解性硅基位于亲水性聚合物的主链端部或侧链中，其中，亲水基结构单元的含量基于整个亲水性聚合物为30摩尔％或更多：—Si（R102）a—（OR101）3-a式（a）其中，R101表示氢原子或烯丙基基团；R102表示氢原子或从群组中选择的一价烃基团，该群组包括烷基团、芳基团和芳基烷基团；a表示0到2的整数；当存在多个R101或R102时，多个R101或R102分别可以相同或不同。