bis(4-methoxyphenyl) 2-ethylidenemalonate | 960371-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl) 2-ethylidenemalonate
• 英文别名: Bis(4-methoxyphenyl) 2-ethylidenepropanedioate
• CAS: 960371-65-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: AYSXLEFVUKXOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl) 2-ethylidenemalonate 、 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-α-D-glucopyranoside 在 (2,4,6-trimethylphenyl)diazonium tetrafluoronorate 、 二(苯基甲基)2,4-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以27%的产率得到bis(4-methoxyphenyl) 2-(1-(3,4,5-triacetoxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)propan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  开放反应容器中烷基自由基的产生和反应

  摘要：

  描述了一种将烷基碘转化为反应性烷基自由基的操作简单的方法。芳基重氮盐与 Hantzsch 酯和分子氧反应生成芳基自由基，芳基自由基参与卤素原子转移生成烷基自由基。这些中间体与多种受体反应。反应级联发生在室温下，在开放的反应容器中，反应时间短。

  DOI：

  10.1039/d0ob01892a
• 作为产物：
  描述：

  malonic acid bis(4-methoxyphenyl) ester 、 乙醛 在 乙酸酐 作用下， 反应 30.0h， 以53%的产率得到bis(4-methoxyphenyl) 2-ethylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  以酰胺为亲核试剂的催化不对称迈克尔反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702517

文献信息

• Generation and reaction of alkyl radicals in open reaction vessels
  作者：Elene Tatunashvili、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1039/d0ob01892a

  日期：——

  alkyl iodides into reactive alkyl radicals is described. Aryl diazonium salts react with Hantzsch esters and molecular oxygen to give aryl radicals, which participate in halogen atom transfers to give alkyl radicals. These intermediates react with a variety of acceptors. The reaction cascade occurs at room temperature, in open reaction vessels, with short reaction times.

  描述了一种将烷基碘转化为反应性烷基自由基的操作简单的方法。芳基重氮盐与 Hantzsch 酯和分子氧反应生成芳基自由基，芳基自由基参与卤素原子转移生成烷基自由基。这些中间体与多种受体反应。反应级联发生在室温下，在开放的反应容器中，反应时间短。
• Catalytic Asymmetric Michael Reactions with Enamides as Nucleophiles
  作者：Florian Berthiol、Ryosuke Matsubara、Nobuyuki Kawai、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200702517

  日期：2007.10.15