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2'-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucyl)-amino-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine | 945403-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucyl)-amino-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
英文别名
——
2'-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucyl)-amino-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine化学式
CAS
945403-63-4
化学式
C36H57N7O7Si2
mdl
——
分子量
756.062
InChiKey
OBYHAVPBHRWCHE-WSPDLXPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    173.97
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucyl)-amino-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine氟化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以67%的产率得到2'-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucyl)-amino-2'-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    2'-氨基酰基氨基-2'-脱氧腺苷的实用合成
    摘要:
    报道了一种实用和有效的合成2'-氨基酰基氨基-2'-脱氧腺苷衍生物的方法。EDCI / HOBt介导的3',5'-双保护2'-氨基-2'-脱氧腺苷衍生物与各种N -Cbz-1-氨基酸衍生物的偶联,然后整体脱保护,得到分析纯的2'-氨基酰基氨基-2' -脱氧腺苷衍生物,无需进行制备型HPLC纯化。这些化合物是2'-氨基酰基腺苷的不可水解等位基因,可用于X射线研究中阐明各种tRNA合成酶的编辑机制。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.04.038
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄氧羰基-L-异亮氨酸2'-amino-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)adenosine1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到2'-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucyl)-amino-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
    参考文献:
    名称:
    2'-氨基酰基氨基-2'-脱氧腺苷的实用合成
    摘要:
    报道了一种实用和有效的合成2'-氨基酰基氨基-2'-脱氧腺苷衍生物的方法。EDCI / HOBt介导的3',5'-双保护2'-氨基-2'-脱氧腺苷衍生物与各种N -Cbz-1-氨基酸衍生物的偶联,然后整体脱保护,得到分析纯的2'-氨基酰基氨基-2' -脱氧腺苷衍生物,无需进行制备型HPLC纯化。这些化合物是2'-氨基酰基腺苷的不可水解等位基因,可用于X射线研究中阐明各种tRNA合成酶的编辑机制。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.04.038
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