H-DL-Pip-OBzl-HCl | 38068-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-DL-Pip-OBzl-HCl
• 英文别名: D,L-pipecolinic acid, phenylmethyl ester, hydrochloride；Benzyl piperidine-2-carboxylate hydrochloride；benzyl piperidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 38068-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂*ClH
• mdl: MFCD28125150
• 分子量: 255.744
• InChiKey: JPLUTHCQQZSANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-DL-Pip-OBzl-HCl 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-L-Ile-DL-Pip-OBzl.TFA
  参考文献：
  名称：

  带有巯基的环状四肽有效抑制组蛋白脱乙酰基酶。

  摘要：

  在相应的异羟肟酸（CHAP31）和FK228的基础上，设计了含有巯基的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型抑制剂。他们的二硫键二聚体和杂合体在体内表现出有效的HDAC抑制活性，具有作为抗癌前药的潜力。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036098e
• 作为产物：
  描述：

  Boc-DL-Pip-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 H-DL-Pip-OBzl-HCl
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1

文献信息

• FKBP BINDING COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：KOSLEY Raymond W.

  公开号：US20080139556A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A composition for binding FKBP proteins is disclosed, along with a method of treating conditions associated with neuronal degeneration, wherein said composition comprises a compound of formula I, wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein.

  揭示了一种用于结合FKBP蛋白的组合物，以及一种治疗与神经退行性疾病相关的条件的方法，其中所述组合物包括式I的化合物， 其中，R、R1、R2、R3和X如本文所定义。
• 3-Acylamino-1-carboxymethylaminocarbonyl-2-azetidinones
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04576749A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and a 1-substituent of the formula ##STR1## (or a salt or ester thereof).

  具有3-酰氨基取代基和1-取代基的2-氮杂环丙酮类化合物表现出抗菌活性。
• Novel cyclic tetrapeptide derivatives and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US20020120099A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention provides a cyclic tetrapeptide derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein each of R 21 and R 22 independently denotes hydrogen, a linear C 1 -C 6 -alkyl group to which a non-aromatic cycloalkyl group or an optionally substituted aromatic ring may be attached, or a branched C 3 -C 6 -alkyl group to which a non-aromatic cycloalkyl group or an optionally substituted aromatic ring may be attached; and each of R 1 and R 3 independently denotes a linear C 1 -C 5 -alkylene group which may have a C 1 -C 6 side chain, in which the side chain may form a condensed ring structure on the alkylene chain. The present invention also provides a histone deacetylase inhibitor, an MHC class-I molecule expression-promoting agent and a pharmaceutical composition, each of which comprises the above cyclic tetrapeptide derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了以下通式（I）所表示的环状四肽衍生物或其药学上可接受的盐： 其中，R21和R22各自独立地表示氢、线性的C1-C6烷基，其中可以连接非芳香环烷基或可选取代芳香环，或者支链的C3-C6烷基，其中可以连接非芳香环烷基或可选取代芳香环；R1和R3各自独立地表示线性的C1-C5亚基，该亚基可以具有C1-C6侧链，其中侧链可以在烷基链上形成紧缩环结构。 本发明还提供一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂、一种MHC-I分子表达促进剂和一种制药组合物，其中每种制剂包含上述环状四肽衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Cyclic tetrapeptide derivatives and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06825317B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention provides a cyclic tetrapeptide derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each of R21 and R22 independently denotes hydrogen, a linear C1-C6-alkyl group to which a non-aromatic cycloalkyl group or an optionally substituted aromatic ring may be attached, or a branched C3-C6-alkyl group to which a non-aromatic cycloalkyl group or an optionally substituted aromatic ring may be attached; and each of R1 and R3 independently denotes a linear C1-C5-alkylene group which may have a C1-C6 side chain, in which the side chain may form a condensed ring structure on the alkylene chain. The present invention also provides a histone deacetylase inhibitor, an MHC class-I molecule expression-promoting agent and a pharmaceutical composition, each of which comprises the above cyclic tetrapeptide derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了下列一般式(I)所表示的环四肽衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R21和R22各自独立地表示氢、线性的C1-C6烷基，该烷基可以连接一个非芳香环烷基或一个可选择取代的芳香环；或者一个支链的C3-C6烷基，该烷基可以连接一个非芳香环烷基或一个可选择取代的芳香环；R1和R3各自独立地表示线性的C1-C5烷基，该烷基可以具有C1-C6侧链，在该侧链上可以形成缩合环结构的烷基链上。本发明还提供了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂、一种MHC-I分子表达促进剂和一种药物组合物，每种药物组合物都包括上述环四肽衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。
• FKBP-binding composition and pharmaceutical use thereof
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1778637B1

  公开（公告）日：2012-02-22