Boc-DL-Pip-OBzl | 98265-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-DL-Pip-OBzl
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O-tert-butyl piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 98265-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• mdl: MFCD24391910
• 分子量: 319.401
• InChiKey: HMCSMUQFBPZWQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-DL-Pip-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 H-DL-Pip-OBzl-HCl
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 N-Boc-2-哌啶甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 Boc-DL-Pip-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and methods for producing the same
  申请人：Kyushu Institute of Technology

  公开号：US07488712B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  Compounds represented by formula (1) have strong inhibitory activity that is selective towards HDAC1 and HDAC4. Therefore, the compounds of the present invention are useful as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases caused by HDAC1 and HDAC4.

  由公式（1）表示的化合物具有强烈的抑制活性，对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。
• Spiro amino compounds suitable for the treatment of (inter alia) sleep disorders and drug addiction
  申请人：Rottapharm Biotech S.r.l.

  公开号：EP2454252B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• [EN] MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] MOLÉCULES QUI SE LIENT À TDP-43 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE ET DE TROUBLES APPARENTÉS
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021035101A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise TDP-43 binding agents having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with TDP-43 that include ALS, FTLD, CTE, hippocampal sclerosis of aging (CARTS), Alzheimers disease, and Alzheimers disease related disorder, and disease that involve excess amounts of TDP-43 in the cytosol.
• Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same
  申请人：Yoshida Minoru

  公开号：US20050277583A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds represented by formula (1) have strong inhibitory activity that is selective towards HDAC1 and HDAC4. Therefore, the compounds of the present invention are useful as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases caused by HDAC1 and HDAC4.

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。