N¹-(4-phenyl-2-thiazolyl)-N²-allylthiourea | 114710-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹-(4-phenyl-2-thiazolyl)-N²-allylthiourea
• 英文别名: N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-N'-(prop-2-en-1-yl)-thiourea；1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 114710-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃S₂
• 分子量: 275.398
• InChiKey: ABLBIGLYMWJTAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  423.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(4-phenyl-2-thiazolyl)-N²-allylthiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-氨基-4-苯基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Sabu, M.; Garnaik, B. K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 天然芥菜籽油 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到N¹-(4-phenyl-2-thiazolyl)-N²-allylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of N-Hetaryl-N′-(prop-2-en-1-yl)thioureas by the action of sulfuryl chloride

  摘要：

  Cyclization of N-hetaryl-N'-(prop-2-en-1-yl)thioureas by the action of sulfuryl chloride leads to the formation of the corresponding 2-hetarylimino-5-chloromethylthiazolidine hydrochlorides which are converted into the free bases by treatment with aqueous sodium sulfite.

  DOI：

  10.1134/s1070428007070159