(E)-4-chloro-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)allylidene)aniline | 55284-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-chloro-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)allylidene)aniline
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-methoxy-cinnamyliden)-aniline；4-Methoxy-zimtaldehyd-(4-chlor-anil)；4-Chlor-N-(4-methoxy-cinnamyliden)-anilin
• CAS: 55284-14-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: HSUNVDNCHMUJJM-YCOBMQIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)allylidene)aniline 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,4-丁二醇 、 caesium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4-chloro-N-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1,4-丁二醇作为转移加氢反应中的还原剂

  摘要：

  1,4-丁二醇能够在氢转移反应中将两当量的H 2输送至酮，亚胺和烯烃。与简单的醇在酮的还原过程中建立平衡不同，1,4-丁二醇由于形成了丁内酯而起不可逆的作用，而丁内酯起着热力学的作用。因此，不必为了实现还原反应而过量使用1,4-丁二醇。此外，使用钌催化剂，以1,4-丁二醇为还原剂，通过异构化/还原顺序将烯丙醇还原为饱和醇。亚胺和烯烃在相似条件下也被还原。

  DOI：

  10.1002/asia.200900527
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 (E)-4-chloro-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)allylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Gieseler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2>121, p. 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agracheva, E. B.; Krasnikova, L. Ya.; Gachkovskii, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1870 - 1874
  作者：Agracheva, E. B.、Krasnikova, L. Ya.、Gachkovskii, V. F.

  DOI：——

  日期：——