3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸-(S)-叔丁酯 | 274692-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸-(S)-叔丁酯
• 中文别名: (3S)-3-(2-氨基乙基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 274692-08-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: JHHBMDKAYOQBBB-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸-(S)-叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(2-(methylamino)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 1.BETA.-Methyl Carbapenems with Cycloalkylamine Moiety at the C-2 Position.

  摘要：

  具有环烷基胺侧链的新型1β-甲基碳青霉烯类化合物被合成，并研究了它们的构效关系。这些碳青霉烯类化合物对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌展现出强大的抗菌活性，并且在小鼠腹腔给药时具有中等程度的尿液回收率。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.1080
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸-(S)-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132582A1

文献信息

• 2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150051188A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1a represents H or carboxy and R 1b represents H, or R 1a and R 1b represent together either the group *—C(O)—NH—S— # or the group *—C(OH)═N—S— # wherein “*” represents the point of attachment of R 1a and “ # ” represents the point of attachment of R 1b ; R 2 represents H, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )alkyl, benzyl or (C 3 -C 5 )cycloalkyl; R 3 represents H or halogen; U represents N or CR 4 ; wherein R 4 is H or (C 1 -C 3 )alkoxy; A represents CH, B represents NH and m represents 1 or 2 and n represents 1 or 2; or A represents N, B is absent, m represents 2 and n represents 2; Y represents CH or N; and Q represents O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及化学式I的抗菌化合物，其中R1a代表H或羧基，R1b代表H，或者R1a和R1b共同代表*—C(O)—NH—S—#或*—C(OH)═N—S—#这两种基团，其中“*”表示R1a的连接点，“#”表示R1b的连接点；R2代表H，(C1-C3)烷基，羟基-(C1-C3)烷基，苄基或(C3-C5)环烷基；R3代表H或卤素；U代表N或CR4；其中R4是H或(C1-C3)烷氧基；A代表CH，B代表NH，m代表1或2，n代表1或2；或者A代表N，B不存在，m代表2，n代表2；Y代表CH或N；Q代表O或S；以及这些化合物的盐。
• 2-oxo-oxazolidin-3,5-diyl antibiotic derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US09079922B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1a represents H or carboxy and R1b represents H, or R1a and R1b represent together either the group *—C(O)—NH—S—# or the group *—C(OH)═N—S—# wherein “*” represents the point of attachment of R1a and “#” represents the point of attachment of R1b; R2 represents H, (C1-C3)alkyl, hydroxy-(C1-C3)alkyl, benzyl or (C3-C5)cycloalkyl; R3 represents H or halogen; U represents N or CR4; wherein R4 is H or (C1-C3)alkoxy; A represents CH, B represents NH and m represents 1 or 2 and n represents 1 or 2; or A represents N, B is absent, m represents 2 and n represents 2; Y represents CH or N; and Q represents O or S; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1a代表H或羧基，R1b代表H，或者R1a和R1b共同表示*—C(O)—NH—S—#或*—C(OH)═N—S—#，其中“*”代表R1a的连接点，“#”代表R1b的连接点；R2代表H，(C1-C3)烷基，羟基-(C1-C3)烷基，苄基或(C3-C5)环烷基；R3代表H或卤素；U代表N或CR4；其中R4代表H或(C1-C3)烷氧基；A代表CH，B代表NH，m代表1或2，n代表1或2；或者A代表N，B不存在，m代表2，n代表2；Y代表CH或N；Q代表O或S；以及这些化合物的盐。
• US9079922B2
  申请人：——

  公开号：US9079922B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 1.BETA.-Methyl Carbapenems with Cycloalkylamine Moiety at the C-2 Position.
  作者：ISAO KAWAMOTO、YASUO SHIMOJI、OSAMU KANNO、ROKURO ENDO、MASAO MIYAUCHI、KATSUHIKO KOJIMA、KATSUYA ISHIKAWA、MUNETSUGU MORIMOTO、SATOSHI OHYA

  DOI：10.7164/antibiotics.54.1080

  日期：——

  Novel 1β-methyl carbapenems with a cycloalkylamine moiety as a side chain were synthesized and their structure-activity relationships were studied. These carbapenems showed potent antibacterial activities against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria, and moderate urinary recovery when administered intraperitoneally in mice.

  具有环烷基胺侧链的新型1β-甲基碳青霉烯类化合物被合成，并研究了它们的构效关系。这些碳青霉烯类化合物对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌展现出强大的抗菌活性，并且在小鼠腹腔给药时具有中等程度的尿液回收率。
• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。