tert-butyl (S)-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 274692-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(S)-tert-butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 274692-06-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 279.357
• InChiKey: XFRHYGNZDGDQST-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.39 g的产率得到(S)-3-azidomethyl-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 1.BETA.-Methyl Carbapenems with Cycloalkylamine Moiety at the C-2 Position.

  摘要：

  具有环烷基胺侧链的新型1β-甲基碳青霉烯类化合物被合成，并研究了它们的构效关系。这些碳青霉烯类化合物对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌展现出强大的抗菌活性，并且在小鼠腹腔给药时具有中等程度的尿液回收率。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.1080
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-N-<(R)-phenylethyl>-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3- [2-（吡咯烷-1-基）乙基]吲哚的合成和5-羟色胺能：对h5-HT1D受体的强效激动剂，对h5-HT1B受体的选择性高。

  摘要：

  设计，合成和生物学评估的新型3- [2-（吡咯烷-1-基）乙基]吲哚与h5-HT1B（以前为5-描述了HT1Dbeta）受体。临床上有效的抗偏头痛药物，例如舒马普坦，在h5-HT1D和h5-HT1B受体之间显示出很小的选择性。h5-HT1D和h5-HT1B受体在神经和血管组织中的差异表达促使人们开始研究选择性针对h5-HT1D亚型的化合物是否具有相同的临床疗效，但副作用减少。最初确定吡咯烷3b对h5-HT1D的选择性是h5-HT1B受体的9倍。用甲基苄胺基团取代3b的吡咯烷环，得到对h5-HT1D受体具有纳摩尔摩尔亲和力的化合物，相对于h5-HT1B受体具有100倍的选择性。吲哚5-取代基的修饰导致恶唑烷酮24a，b对h5-HT1D亚型具有高达163倍的选择性，并且与其他5-羟色胺受体相比具有更高的选择性。通过测量激动剂诱导的由h5-HT受体表达的CHO细胞中的[35S] GTPgamma

  DOI：

  10.1021/jm9805687

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012037298A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to the use of imidazole, triazole, and tetrazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of imidazoles, triazoles, and tetrazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用咪唑、三唑和四唑衍生物来调节，尤其是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑、三唑和四唑。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING POLYSUBSTITUTED BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXIDE OR BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXIDE AND METHODS/USES THEREOF AS AGONISTS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 119<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXYDE OU DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXYDE POLYSUBSTITUÉ, ET LEURS PROCÉDÉS/UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 119 COUPLÉ À LA PROTÉINE G
  申请人：PRAMANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019104418A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  There are provided compounds having formula (I), in which: X1 and X2 are selected from certain combinations of O, S, SO and SO2; X3 is selected from CH, CF and N; X4 is selected from CH and N; X6, X6' and X6'' are selected from H, halogen, and certain alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, and amide groups; X7 and X7' are selected from H, halogen, and certain alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, aminoalkyl and amide groups, or both X7 and X7' together form a cycloalkyl or heterocycle; and A is selected from certain optionally substituted, alkoxy, piperazinyl and pyrrolidinyl groups. Also provided are compositions comprising these compounds, as well as uses/methods related thereto, including treatment of diseases and conditions associated with GPR119 dysregulation, Type 2 diabetes mellitus, and related metabolic disorders. (I)

  提供具有化学式（I）的化合物，其中：X1和X2从O、S、SO和SO2的某些组合中选择；X3从CH、CF和N中选择；X4从CH和N中选择；X6、X6'和X6''从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基和酰胺基中选择；X7和X7'从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基和酰胺基中选择，或者X7和X7'一起形成环烷基或杂环；A从某些可选择取代的烷氧基、哌嗪基和吡咯烷基中选择。还提供包含这些化合物的组合物，以及与之相关的用途/方法，包括治疗与GPR119失调、2型糖尿病以及相关代谢紊乱相关的疾病和症状。
• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。