3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1420537-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1420537-04-7；1048920-45-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD09759135
• 分子量: 214.308
• InChiKey: JHHBMDKAYOQBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-3-吡咯烷乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  US20170190713A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018232120A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及氨基脂质和包含氨基脂质的组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂，如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递到哺乳动物细胞或器官，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET/OU PROPHYLACTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017112865A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及氨基脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂，如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递至哺乳动物细胞或器官，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• Development of New Benzenesulfonamides As Potent and Selective Na_v1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain
  作者：Yong-Jin Wu、Jason Guernon、Jianliang Shi、Jonathan Ditta、Kevin J. Robbins、Ramkumar Rajamani、Amy Easton、Amy Newton、Clotilde Bourin、Kathleen Mosure、Matthew G. Soars、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Rick L. Pieschl、Debra J. Post-Munson、Shuya Wang、James Herrington、John Graef、Kimberly Newberry、Linda J. Bristow、Nicholas A. Meanwell、Richard Olson、Lorin A. Thompson、Carolyn Dzierba

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01918

  日期：2017.3.23

  By taking advantage of certain features in piperidine 4, we developed a novel series of cyclohexylamine- and piperidine-based benzenesulfonamides as potent and selective Nav1.7 inhibitors. However, compound 24, one of the early analogs, failed to reduce phase 2 flinching in the mouse formalin test even at a dose of 100 mpk PO due to insufficient dorsal root ganglion (DRG) exposure attributed to poor

  通过利用哌啶4中的某些功能，我们开发了一系列新型的基于环己胺和哌啶的苯磺酰胺，作为有效的和选择性的Na v 1.7抑制剂。但是，化合物24是早期的类似物之一，即使在100 mgkPO PO的剂量下，也未能降低小鼠福尔马林试验中的2期退缩，原因是由于膜通透性差而导致背根神经节（DRG）暴露不足。两种具有改善的膜通透性的类似物在30 mpk PO的剂量下显示出DRG浓度大大增加，但是，令人困惑的是，在福尔马林试验中，只有其中一种有效。需要更多数据来了解功效和暴露关系之间的脱节。