[(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 2-(2-prop-2-enoxyphenyl)acetate | 383422-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 2-(2-prop-2-enoxyphenyl)acetate
• CAS: 383422-22-8
• 化学式: C₃₃H₃₆O₇S
• 分子量: 576.711
• InChiKey: PEVOYLRTRVWXQO-QBCZUQCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 2-(2-prop-2-enoxyphenyl)acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]methoxy]-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 2-(2-prop-2-enoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-（烯丙氧基）苯基乙酰基酯作为寡糖合成的新型继发保护基

  摘要：

  可以通过中继方法使用Pd（PPh 3）4与质子海绵结合除去2-（烯丙氧基）苯基乙酰基，该条件不影响乙酰基，苯甲酰基和乙酰丙酸酯。另一方面，可以在不除去2-（烯丙氧基）苯基乙酰基的情况下裂解乙酰基和乙酰丙酸酯。新的保护基团与糖基化相容，并且可以有效地进行邻近基团的参与，导致1，2-反式糖苷的排他性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01303-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(allyloxy)phenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 2-(2-prop-2-enoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-（烯丙氧基）苯基乙酰基酯作为寡糖合成的新型继发保护基

  摘要：

  可以通过中继方法使用Pd（PPh 3）4与质子海绵结合除去2-（烯丙氧基）苯基乙酰基，该条件不影响乙酰基，苯甲酰基和乙酰丙酸酯。另一方面，可以在不除去2-（烯丙氧基）苯基乙酰基的情况下裂解乙酰基和乙酰丙酸酯。新的保护基团与糖基化相容，并且可以有效地进行邻近基团的参与，导致1，2-反式糖苷的排他性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01303-x

文献信息

• The 2-(allyloxy) phenyl acetyl ester as a new relay protecting group for oligosaccharide synthesis
  作者：Esther Arranz、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01303-x

  日期：2001.9

  The 2-(allyloxy) phenyl acetyl group can be removed by a relay approach using Pd(PPh3)4 in combination with proton sponge, conditions that do not affect acetyl, benzoyl and levulinoyl esters. On the other hand, the acetyl and levulinoyl ester could be cleaved without removal of the 2-(allyloxy) phenyl acetyl group. The new protecting group is compatible with glycosylations and can perform efficiently

  可以通过中继方法使用Pd（PPh 3）4与质子海绵结合除去2-（烯丙氧基）苯基乙酰基，该条件不影响乙酰基，苯甲酰基和乙酰丙酸酯。另一方面，可以在不除去2-（烯丙氧基）苯基乙酰基的情况下裂解乙酰基和乙酰丙酸酯。新的保护基团与糖基化相容，并且可以有效地进行邻近基团的参与，导致1，2-反式糖苷的排他性形成。