(4-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methanol | 1205539-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyphenyl]methanol
• CAS: 1205539-38-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃Si
• 分子量: 344.526
• InChiKey: OYVWEXAZMRHNBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (3R,4R)-3-(4-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  木脂素衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种木脂素衍生物、其制备方法及用途，所述木脂素衍生物结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的木脂素衍生物，能够作为线粒体呼吸链复合物I抑制剂，抑制线粒体的氧化磷酸化作用及ATP的生成，用于预防和/或治疗与线粒体呼吸链复合物I活性或表达升高、或者线粒体氧化磷酸化作用增强相关的疾病。

  公开号：

  CN115215821A
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(4-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的双芳香化酶-甾族硫酸酯酶抑制剂的设计和合成，作为在乳腺癌中成像芳香化酶和甾族硫酸酯酶表达的新型潜在PET试剂。

  摘要：

  芳香酶和类固醇硫酸酯酶（STS）是治疗雌激素受体阳性乳腺癌和用于生物医学成像技术正电子发射断层扫描（PET）的基于酶的癌症显像剂的开发中特别有吸引力的靶标。首先设计并合成了新的碳11标记的氨基磺酸衍生物，作为潜在的PET双芳香酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂（DASSI）放射性示踪剂，用于成像乳腺癌中的芳香酶和STS表达。目标示踪物5-（（（（4-cyanophenyl）（4H-1,2,4-triazol-4-yl）amino）methyl）-2-[（11）C]甲氧基苯基氨基磺酸（[[11）C] 8a ）和4-（（（（4-cyanophenyl）（4H-1,2,4-triazol-4-yl）amino）methyl）-2-[（11）C]甲氧基苯基氨基磺酸酯（[（11）C] 8b）由其相应的前体5-（（（（4-cyanophenyl）（4H-1,2，4-三唑-4-基）氨基）-2-羟基苯基氨基磺酸盐（

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2009.06.006