1-(4-{[3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]oxy}phenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide | 847690-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-{[3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]oxy}phenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-{[3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]oxy}phenyl)-N-pyridin-3-ylmethyl-1H-benzimidazole-5-carboxamide；1-[4-[3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]oxyphenyl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 847690-64-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 428.491
• InChiKey: MIEOUXWFHUYFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{[3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]oxy}phenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide 、 sodium;hydride 、 2-氟吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以to provide 1-(4-{[3-(2-pyridyloxymethyl)cyclobutyl]oxy}phenyl)-N-pyridin-3-ylmethyl-1H-benzimidazole-5-carboxamide as an off-white solid的产率得到1-(4-{[3-(2-pyridyloxymethyl)cyclobutyl]oxy}phenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzimidazolyl c-Kit inhibitors

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20060189629A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 3-(4-{5-[(pyridin-3-ylmethylamino)carbonyl]-1H-benzimidazol-1-yl}phenoxy)cyclobutanecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-{[3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]oxy}phenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'UN ENSEMBLE DE BENZIMIDAZOLYLE C N SUBSTITUE

  摘要：

  公式（I）代表的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2005021531A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1664021A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7521448B2
  申请人：——

  公开号：US7521448B2

  公开（公告）日：2009-04-21