dimethyl 2,2'-(1-phenylsulfonyl-1H-indole-2,3-diyl)diacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-(1-phenylsulfonyl-1H-indole-2,3-diyl)diacetate
• 英文别名: Methyl 2-[1-(benzenesulfonyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)indol-3-yl]acetate；methyl 2-[1-(benzenesulfonyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)indol-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆S
• 分子量: 401.44
• InChiKey: BLOARSHNGUWRNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-3-(bromomethyl)-2-methylindole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2'-(1-phenylsulfonyl-1H-indole-2,3-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Stille carbonylation of N-protected bromomethylindoles

  摘要：

  A variety of N-protected indolylmethyl bromides are carbonylated using 5 mol % Pd(PPh3)(2)Cl-2 under Stille conditions in the presence of an alcohol to afford the corresponding methyl/ethyl esters. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.010

文献信息

• Ramesh, Neelamegam; Dhayalan, Vasudevan; Sureshbabu, Radhakrishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 858 - 864
  作者：Ramesh, Neelamegam、Dhayalan, Vasudevan、Sureshbabu, Radhakrishnan、Mohanakrishnan, Arasambattu K.

  DOI：——

  日期：——
• Stille carbonylation of N-protected bromomethylindoles
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、Neelamegam Ramesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.010

  日期：2005.7

  A variety of N-protected indolylmethyl bromides are carbonylated using 5 mol % Pd(PPh3)(2)Cl-2 under Stille conditions in the presence of an alcohol to afford the corresponding methyl/ethyl esters. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.