methyl 2-deoxy-β-D-arabino-hexofuranoside | 98103-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-deoxy-β-D-arabino-hexofuranoside
• 英文别名: (1R)-1-[(2S,3R,5R)-3-hydroxy-5-methoxyoxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 98103-44-7
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: YWHNWHGHSAVRQS-GBNDHIKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-β-D-arabino-hexofuranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-deoxy-α-D-arabino-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基2-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖苷的酸催化异构化：平衡，动力学和机理

  摘要：

  通过HPLC分离2-甲基-D-阿拉伯糖-己糖甲基的四个异构体，为色谱上均相的化合物。确定了在40摄氏度时吡喃糖苷异构化率（alpha（p）和beta（p））和在26摄氏度时呋喃糖苷异构化率（alpha（f）和beta（f））的比率。已经提出了在氯化氢催化的甲醇溶液中甲基2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖苷异构化过程中发生转化的机理。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00305-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-α-D-arabino-hexofuranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-deoxy-β-D-arabino-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基2-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖苷的酸催化异构化：平衡，动力学和机理

  摘要：

  通过HPLC分离2-甲基-D-阿拉伯糖-己糖甲基的四个异构体，为色谱上均相的化合物。确定了在40摄氏度时吡喃糖苷异构化率（alpha（p）和beta（p））和在26摄氏度时呋喃糖苷异构化率（alpha（f）和beta（f））的比率。已经提出了在氯化氢催化的甲醇溶液中甲基2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖苷异构化过程中发生转化的机理。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00305-6