5-Amino-2,7-diphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile | 137469-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-2,7-diphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
• CAS: 137469-95-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₆
• 分子量: 336.355
• InChiKey: PGKRZBDTNVTKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1H-吡唑-4-甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Amino-2,7-diphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ghozlan, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 5, p. 352 - 353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies with Polyfunctionally Substituted Heteroaromatics: The Reaction of Heterocyclic Enaminonitriles with α-β-Unsaturated Nitriles
  作者：A. M. Hussein、I. S. Abdel Hafez、M. H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jccs.200000045

  日期：2000.4

  5-Amino-4-cyano-3-phenylpyrazole (1) reacts with cinnamonitriles (2) to yield the pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (3). Also, 5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazole (4) reacts with cinnamonitriles (2) to yield the pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives (5). In contrast to this reaction, enaminothiophene (6) reacts with cinnamonitriles (2) to yield compound (7) not (8). The enaminopyrane (9) reacts with cinnamonitriles

  5-氨基-4-氰基-3-苯基吡唑（1）与肉桂腈（2）反应生成吡唑并[1,5-a]嘧啶（3）。此外，5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑 (4) 与肉桂腈 (2) 反应生成吡唑并[3,4-b] 吡啶衍生物 (5)。与该反应相反，烯氨基噻吩 (6) 与肉桂腈 (2) 反应生成化合物 (7) 而不是 (8)。烯胺吡喃(9)与肉桂腈(2)反应生成(10)。最后，我们尝试将肉桂腈 (2) 添加到噻吩烷 (13) 中；仅分离出重排和芳构化产物(14)。