(2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>ethyl>-N-<(benzyloxy)carbonyl>pyrrolidine | 153108-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>ethyl>-N-<(benzyloxy)carbonyl>pyrrolidine
• CAS: 153108-94-2
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: WFYCUULJMVQXFK-LSYYVWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>ethyl>-N-<(benzyloxy)carbonyl>pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到(2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>ethyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 potassium hydride 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>ethyl>-N-<(benzyloxy)carbonyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A
  作者：Sakae Aoyagi、Tzu Chueh Wang、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/ja00052a081

  日期：1992.12