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三唑-2-基甲醇 | 78910-04-0

中文名称
三唑-2-基甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-hydroxymethyl)-1,2,3-triazole
英文别名
(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)methanol;triazol-2-ylmethanol
三唑-2-基甲醇化学式
CAS
78910-04-0
化学式
C3H5N3O
mdl
——
分子量
99.0922
InChiKey
BPTULKXRCHMYPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙烷三唑-2-基甲醇氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到1-乙基-1H-1,2,3-三唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polynuclear uncondensed tri- and tetrazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00505701
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,3-三氮唑聚合甲醛乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到三唑-2-基甲醇
    参考文献:
    名称:
    从原位串联配体转化构建的六核核Mn II 2 Mn III 14分子环
    摘要:
    的混合价的锰hexadecanuclear簇,[锰II 2的Mn III 14(TRZ)14(thetach)4(μ 3 -O)8(H 2 O)10 ](CLO 4)6(MN16),含有两个锰II和14个Mn III离子由混合原位生成的配体1,2,3-三唑(Htrz)和1,3,5-三(2-羟乙基)-1,3,5-三氮杂环己烷(H 3催化剂)构成)。值得注意的是,两种配体最初都没有添加到反应体系中,并且它们的形成涉及原位配体分解和随后的缩合反应。Mn16的核心是一个细长的环面,由八个Mn原子和四个由羰基或醇盐桥接的[Mn 2 O 2 ]亚基组成。溶解在CH 3 CN中的Mn16的高分辨率电喷雾电离质谱(HR-ESI-MS)表明,其结构完整保留为+3和+4种。温度和磁场相关的磁化强度显示出团簇内主要是反铁磁交换相互作用。这项工作使用了通过串联反应原位反应生成的配体,一锅合成高核锰簇。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b01549
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文献信息

  • Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04387100A1
    公开(公告)日:1983-06-07
    Phenoxy-aminopropanol derivatives of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, X is oxygen or sulfur, n is the integer zero or 1, Y is methylene, ethylene or propylene or, when n is zero, Y can also be a group of the formula --CH.dbd.CH--C*H.sub.2 -- (a) , wherein the double-bond is trans and the carbon atom marked with an asterisk is linked to Z, and Z is a 5-membered aromatic heterocyclic ring which contains one or more nitrogen atoms as the sole hetero atom (s), said heterocyclic ring is linked to Y via a nitrogen atom, and may be substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, aryl, cyano or carboxamido, or on adjacent carbon atoms by a group of the formula ##STR2## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. A process for the preparation of the compound of formula I and pharmaceutical preparations containing them are also described. The aforementioned compounds and salts possess .beta.-adrenergic blocking activity and antihypertensive activity.
    Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基,X是氧或硫,n是整数零或1,Y是亚甲基,乙烯基或丙烯基,或者当n为零时,Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团,其中双键为反式,带有星号标记的碳原子与Z连接,Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环,该杂环通过氮原子与Y连接,并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代,或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代,以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。
  • Efficient Synthesis of 2-Substituted-1,2,3-triazoles
    作者:Jarosław Kalisiak、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin
    DOI:10.1021/ol8006748
    日期:2008.8.7
    In this three-component reaction, alkynes undergo a copper(I)-catalyzed cycloaddition with sodium azide and formaldehyde to yield 2-hydroxymethyl-2H-1,2,3-triazoles, which are useful intermediates that can be readily converted to polyfunctional molecules. The hydroxymethyl group can also be removed, providing convenient access to NH-1,2,3-triazoles. The reaction is experimentally simple and readily scalable.
  • .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 3. 4-Azolyl linked phenoxypropanolamines
    作者:Peter J. Machin、David N. Hurst、Rachel M. Bradshaw、Leslie C. Blaber、David T. Burden、Rosemary A. Melarange
    DOI:10.1021/jm00370a012
    日期:1984.4
    A series of 4-substituted phenoxypropanolamines has been prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. The 4-substituents, di- and triazole ring systems connected to the phenoxy ring by different length chains, were chosen as a means of introducing cardioselectivity. This has been achieved, especially in the 1-[4-[(4-chloropyrazol-1-yl)methoxy] phenoxy]-3-(isopropylamino)-2-propanol (11), the 4-[(2H-1,2,3-triazol-2-yl)methoxy] analogue (21), and the 4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy] analogue (22), which show potent beta 1-blockade with selectivity ratios in excess of 100:1. Structure-activity relationships are discussed, and the optimum position of the heteroatom in the 4-substituent is defined.
  • Nucleophilic addition of hydroxymethyl-1,2,3-triazoles to multiple bonds
    作者:L. G. Tikhonova、A. V. Maksikova、E. S. Serebryakova、I. G. Kaufman、L. I. Vereshchagin
    DOI:10.1007/bf00503205
    日期:1982.10
  • VERESHCHAGIN L. I.; MAKSIKOVA A. V.; TIXONOVA L. G.; BUZILOVA S. R.; SAKO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 688-693
    作者:VERESHCHAGIN L. I.、 MAKSIKOVA A. V.、 TIXONOVA L. G.、 BUZILOVA S. R.、 SAKO+
    DOI:——
    日期:——
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