三唑丙哌嗪 | 52942-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 三唑丙哌嗪
• 中文别名: 依托哌酮
• 英文名称: eltoprazine
• 英文别名: Etoperidone；2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4,5-diethyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 52942-31-1
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₅O
• 分子量: 377.917
• InChiKey: IZBNNCFOBMGTQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  bp0.5 230°
• 熔点：
  197-198 ºC
• 保留指数：
  3103

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

Etoperidone在体内高度代谢，形成了21种不同的代谢物，可以在血浆、尿液和粪便中找到。Etoperidone的代谢被认为与5种不同的反应途径有关，这些途径包括烷基氧化、哌嗪基氧化、N-脱烷基、苯环羟基化和结合反应。

Etoperidone is highly metabolized and it forms 21 different metabolites that can be found in plasma, urine and faeces. The metabolism of etoperidone is thought to be related to 5 different reaction pathways that are alkyl oxidation, piperazinyl oxidation, N-dealkylation, phenyl hydroxylation and conjugation.

来源:DrugBank

代谢

依他必酮已知的人类代谢物包括1-(3-氯苯基)哌嗪、2-[3-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]丙基]-4-乙基-5-(1-羟基乙基)-1,2,4-三唑-3-酮、2-[3-[4-(3-氯-4-羟基苯基)哌嗪-1-基]丙基]-4,5-二乙基-1,2,4-三唑-3-酮以及4,5-二乙基-2-丙基-1,2,4-三唑-3-酮。

Etoperidone has known human metabolites that include 1-(3-Chlorophenyl)piperazine, 2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4-ethyl-5-(1-hydroxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one, 2-[3-[4-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4,5-diethyl-1,2,4-triazol-3-one, and 4,5-diethyl-2-propyl-1,2,4-triazol-3-one.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 蛋白质结合

Etoperidone presents an extensive plasma protein binding.

Etoperidone presents an extensive plasma protein binding.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

吸收和生物利用度在个体之间差异很大，可能低至12%。较低的生物利用度是由于其高代谢率。达到最高血浆浓度平均时间范围为1.4-4.8小时。

The absorption and bioavailability is highly variable between individuals and can be as low as 12%. The lower bioavailability is explained due to its high metabolism. The mean time to peak plasma concentration is ranged from 1.4-4.8 hours.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

服用口服剂量的依拖吡酮后排泄途径中，78.8%在尿液中找到，9.6%在粪便中找到。在排泄途径中，不到0.01%的依拖吡酮剂量以原型药物形式存在，其余由21种不同的代谢物形成。

The elimination of an oral dose of etoperidone presents a division of 78.8% found in urine and 9.6% found in faeces. On the elimination route, less than 0.01% of the etoperidone dose is represented by the unchanged drug while the rest is formed by 21 different metabolites.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

高蛋白结合在艾托必利中呈现，调节其分布容积在0.23至0.69 L/kg的范围内。

The high protein binding presented in etoperidone modulates its volume of distribution to a range of 0.23 to 0.69 L/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

度洛西汀的表观清除率为1.01毫升/分钟。

The apparent clearance of etoperidone was 1.01 ml/min.

来源:DrugBank

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141434A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面，本发明提供了公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体，其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中，本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中，发明化合物用于治疗疼痛。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。