allyl 2-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)acetate | 1316832-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)acetate
• CAS: 1316832-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: SCOVSALTCSVGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.84h， 生成 (E)-9-(4-(bis(2-nitrobenzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)-1-(4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)-1,7,10-trioxo-8-oxa-2,6,11-triazatridecan-13-oic acid
  参考文献：
  名称：

  使用荧光淬灭活性探针 (qABP) 对活细胞中的酶活性进行多色、单光子和双光子成像

  摘要：

  荧光成像提供了一种不可或缺的方式来定位和监测复杂和动态细胞内环境中的生物目标。在目前可用的各种成像剂中，基于小分子的探针为活细胞成像提供了强大的工具，主要是因为它们具有理想的特性，包括细胞渗透性（由于其较小的尺寸）、化学易处理性（例如，不同的分子结构） /designs 可以安装），以及对各种生物事件进行成像的适应性。除了少数例外，大多数现有的小分子探针不适用于体内生物成像实验，其中需要对酶活性和定位进行高分辨率研究。在这篇文章中，我们报道了一类新的高度模块化的荧光猝灭活性探针（qABPs），并且能够以良好的空间和时间分辨率灵敏地成像（通过导致荧光信号放大的多个酶周转）活哺乳动物细胞中不同类型的酶活性。我们还在模块化探针设计中加入了双光子染料，首次实现了酶活性的基于活性的荧光双光子成像。因此，这扩展了目前可用于活细胞生物成像实验的“智能”响应探针的全部内容。酶活性的荧光双光子成像。因此，这

  DOI：

  10.1021/ja200808y
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-OAll 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 allyl 2-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用荧光淬灭活性探针 (qABP) 对活细胞中的酶活性进行多色、单光子和双光子成像

  摘要：

  荧光成像提供了一种不可或缺的方式来定位和监测复杂和动态细胞内环境中的生物目标。在目前可用的各种成像剂中，基于小分子的探针为活细胞成像提供了强大的工具，主要是因为它们具有理想的特性，包括细胞渗透性（由于其较小的尺寸）、化学易处理性（例如，不同的分子结构） /designs 可以安装），以及对各种生物事件进行成像的适应性。除了少数例外，大多数现有的小分子探针不适用于体内生物成像实验，其中需要对酶活性和定位进行高分辨率研究。在这篇文章中，我们报道了一类新的高度模块化的荧光猝灭活性探针（qABPs），并且能够以良好的空间和时间分辨率灵敏地成像（通过导致荧光信号放大的多个酶周转）活哺乳动物细胞中不同类型的酶活性。我们还在模块化探针设计中加入了双光子染料，首次实现了酶活性的基于活性的荧光双光子成像。因此，这扩展了目前可用于活细胞生物成像实验的“智能”响应探针的全部内容。酶活性的荧光双光子成像。因此，这

  DOI：

  10.1021/ja200808y

文献信息

• Fluorescence-activated cell sorting and directed evolution of α-N-acetylgalactosaminidases using a quenched activity-based probe (qABP)
  作者：Kamaladasan Kalidasan、Ying Su、Xiaoyuan Wu、Shao Q. Yao、Mahesh Uttamchandani

  DOI：10.1039/c3cc42836b

  日期：——

  An α-N-acetylgalactosamine-containing quenched activity-based probe (qABP) was designed and successfully synthesized, and it was subsequently used in directed enzyme evolution experiments aided by fluorescence-activated cell sorting (FACS) for the discovery of an α-N-acetylgalactosaminidase variant with improved catalytic activity.

  设计并成功合成了含乙酰氨基半乳糖的基于活性的淬灭探针（qABP），随后将其用于荧光激活细胞分选（FACS）辅助的定向酶进化实验，以发现具有更高催化活性的乙酰氨基半乳糖酶变体。