Boc-Gly-OAll | 124373-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-OAll
• 英文别名: Prop-2-en-1-yl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}acetate；prop-2-enyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 124373-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• mdl: MFCD24391898
• 分子量: 215.249
• InChiKey: YPZUAHSQLHEOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-OAll 在 盐酸 、 jones reagent 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 N²-(tert-Butoxycarbonyl)-N³-((9-fluorenylmethoxy)carbonyl)-N³-(carboxymethyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid δ-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally protected N3-(carboxymethyl)-L-2,3-diaminopropanoic acids and O-(carboxymethyl)-L-serines for solid-phase peptide synthesis

  摘要：

  The syntheses of the orthogonally protected N3-(carboxymethyl)-2,3-L-diaminopropanoic acids 18, 19, and 20 and O-(carboxymethyl)-L-serines 35 and 38 are described. All of the diaminopropanoic acids were prepared via reductive amination of the known oxazolidine aldehyde 9. The carboxymethyl serines were prepared via 0-alkylation of N-CBZ-L-serine. To enable incorporation of these amino acids into cyclic peptides, protecting group schemes were designed for compatibility with either Boc or Fmoc solid-phase peptide synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00050a013
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 3-溴丙烯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 0.67h， 以91%的产率得到Boc-Gly-OAll
  参考文献：
  名称：

  促进水中平行 β-片层二级结构的二酸接头

  摘要：

  我们报告了二酸单位的发展，这些单位促进了通过其 N 总站连接的肽段之间形成双链平行β-折叠二级结构。这些接头单元是通过将甘氨酸连接到顺式 1,2- 环己烷二甲酸 (CHDA) 的一个羧基而形成的。当 L-残基链以两种绝对构型中的任何一种连接到 CHDA-Gly 单元时，在水中观察到平行片形成。

  DOI：

  10.1021/ja802042c

文献信息

• DAPTOMYCIN ANALOGUES AND A METHOD FOR THE PREPARATION OF DAPTOMYCIN OR A DAPTOMYCIN ANALOGUE
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20150126707A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A method for the synthesis of daptomycin or a daptomycin analogue is carried out on a resin to form a linear precursor followed by a serine ligation macrocyclization in solution. Daptomycin analogues can differ from daptomycin by substitution of amino acids residues and/or deletion or addition of amino acid residues. Daptomycin analogues can include a different fatty acid in the side arm of the daptomycin analogue.

  一种合成达托霉素或达托霉素类似物的方法在树脂上进行，形成线性前体，然后在溶液中进行丝氨酸连接的大环化反应。达托霉素类似物可以通过替换氨基酸残基和/或删除或添加氨基酸残基与达托霉素不同。达托霉素类似物的侧链中可以包含不同的脂肪酸。
• Solid-phase synthesis of peptide selenoesters via a side-chain anchoring strategy
  作者：Cameron C. Hanna、Sameer S. Kulkarni、Emma E. Watson、Bhavesh Premdjee、Richard J. Payne

  DOI：10.1039/c7cc00823f

  日期：——

  Peptide selenoesters have recently emerged as key building blocks for the ligation-based assembly of large polypeptides and proteins. Herein, we report an efficient solid-phase method for the high yielding and epimerisation-free synthesis of peptide selenoesters using a side-chain immobilisation strategy.

  肽硒酸酯最近已经成为大型多肽和蛋白质基于连接的组装的关键组成部分。在本文中，我们报告了一种高效的固相方法，可使用侧链固定化策略进行肽硒酸酯的高产率和无差向异构化合成。
• Propargyl-Assisted Selective Amidation Applied in C-terminal Glycine Peptide Conjugation
  作者：Kenward King Ho Vong、Satoshi Maeda、Katsunori Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201604247

  日期：2016.12.23

  nucleophilic acyl substitution reactions. Herein, we report an unusual observation in which glycine propargyl ester derivatives displayed selective, base‐independent reactivity towards linear alkylamines under mild, metal‐free conditions. Through global reaction route mapping (GRRM) modeling calculations, it is predicted that these observations may be governed by factors related to hydrogen‐bonding and intermolecular

  烷基酯（例如炔丙基酯）通常缺乏参与亲核酰基取代反应所需的吸电子诱导效应。在此，我们报告了一个不寻常的观察结果，其中甘氨酸炔丙基酯衍生物在温和，无金属的条件下对线性烷基胺表现出选择性的，与碱无关的反应性。通过整体反应路线图（GRRM）建模计算，可以预测这些观察结果可能受与氢键和分子间相互作用相关的因素的支配，而不是由吸电子的感应效应支配。基于炔丙基辅助选择性酰胺化的概念，直接开发了一种新的位点特异性C末端甘氨酸肽生物缀合技术作为概念验证，
• Polyamide amino acids: a new class of RNA ligands
  作者：Vanessa Bonnard、Stéphane Azoulay、Audrey Di Giorgio、Nadia Patino

  DOI：10.1039/b815324h

  日期：——

  This communication introduces a new class of promising RNAligands, named polyamideamino acids (PAA), which are able to bind a targeted bulged stem-loopRNA fragment (HIV-1 TAR RNA) with micromolar affinities and with specificity comparative to dsDNA and tRNA; both the affinity and the specificity of PAA for TAR depend on their length and on the nature of the amino acid residues.

  本篇通讯介绍了一类新型有潜力的RNA配体，称为聚酰胺氨基酸（PAA），能够以微摩尔亲和力结合靶向的茎环RNA片段（HIV-1 TAR RNA），并且具有与双链DNA和tRNA可比的特异性；PAA对TAR的亲和力和特异性取决于它们的长度和氨基酸残基的性质。
• Template-Assembled Synthetic Proteins (TASP). Cyclic Templates with Incorporated Turn-Inducing Mimics
  作者：Ivan Earnest、Jaroslav Kalvoda、Eric Francotte、Grety Rihs、Hans Fritz、Marcel J. J. Blommers、Fritz Raschdorf、Christoph Sigel、Manfred Mutter

  DOI：10.1002/hlca.19930760414

  日期：1993.6.30

  The 8-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-oic acid (1), 8-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-oic acid (2), and 8-(aminomethyl)naphth-2-oic acid (3) were synthesized in their protected forms as turn-inducing dipeptide mimics. Two of them (2 and 3) were incorporated into a novel type of cyclic, peptide-based structures (see 21 and 34–36) designed as templates for the synthesis of TASP molecules.

  8-氨基-5,6,7,8-四氢萘-2-酸（1），8-（氨基甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-油酸（2）和8- （氨基甲基）萘-2-油酸（3）以其被保护的形式合成为诱导转弯的二肽模拟物。它们（两个2和3）被纳入了一种新型环状，基于肽的结构（见21和34 - 36）设计为用于TASP分子的合成模板。