methyl (R)-4-((2S,3R,5R,6S)-6-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbutanoate | 80657-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R)-4-((2S,3R,5R,6S)-6-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbutanoate
• CAS: 80657-92-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅
• 分子量: 316.438
• InChiKey: PAHSCYBUCHSAPS-MMCSFCSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-((2S,3R,5R,6S)-6-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbutanoate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 chromium(II) acetate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 dipyridine chromium trioxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 离子载体
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of Antibiotic A-23187 (calcimycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a054
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanal 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (R)-4-((2S,3R,5R,6S)-6-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of Antibiotic A-23187 (calcimycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a054