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Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 25472-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
英文别名
2,3-dicarbomethoxy-1-methylpyrrole;1-Methylpyrrol-2,3-dicarbonsaeuredimethylester;1-methyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester;Dimethyl 1-methylpyrrole-2,3-dicarboxylate
Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
25472-58-6
化学式
C9H11NO4
mdl
——
分子量
197.191
InChiKey
HUMQITUJDJPYEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚氘代氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 [3-(乙酰氧基甲基)-1-甲基吡咯-2-基]甲基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    吡咯衍生的双功能亲电试剂的 DNA 链间交联反应:DNA 中共同靶位点的证据
    摘要:
    由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱(例如 2)、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-(乙酰氧基甲基)-1-甲基吡咯(3 和 4),以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点,即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基
    DOI:
    10.1021/ja00062a002
  • 作为产物:
    描述:
    1H-吡咯-2,3-二甲酸甲醇 、 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Caffeoylmalic and two pyrrole acids fromParietaria officinalis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0031-9422(90)80203-s
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文献信息

  • BUDZIANOWSKI, JAKOMIR, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N0, C. 3299-3301
    作者:BUDZIANOWSKI, JAKOMIR
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]INVENTISBIO CO., LTD.
    公开号:WO2023020457A1
    公开(公告)日:2023-02-23
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.
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