Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 25472-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2,3-dicarbomethoxy-1-methylpyrrole；1-Methylpyrrol-2,3-dicarbonsaeuredimethylester；1-methyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 1-methylpyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 25472-58-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: HUMQITUJDJPYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [3-(乙酰氧基甲基)-1-甲基吡咯-2-基]甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生的双功能亲电试剂的 DNA 链间交联反应：DNA 中共同靶位点的证据

  摘要：

  由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱（例如 2）、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-（乙酰氧基甲基）-1-甲基吡咯（3 和 4），以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点，即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基

  DOI：

  10.1021/ja00062a002
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2,3-二甲酸 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Caffeoylmalic and two pyrrole acids fromParietaria officinalis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80203-s

文献信息

• BUDZIANOWSKI, JAKOMIR, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N0, C. 3299-3301
  作者：BUDZIANOWSKI, JAKOMIR

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2023020457A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.
• DNA interstrand cross-linking reactions of pyrrole-derived, bifunctional electrophiles: evidence for a common target site in DNA
  作者：Jinsuk Woo、Snorri T. Sigurdsson、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/ja00062a002

  日期：1993.5

  The site of DNA interstrand cross-linking identified by a family of pyrrole-derived bifunctional electrophiles was studied in vitro in synthetic DNA duplexes. This family includes reductively activated mitomycin C (1), oxidatively activated pyrrolizidine alkaloids (e.g. 2), the simple pyrroles 2,3- and 3,4-bis-(acetoxymethyl)-1-methylpyrrole (3 and 4), and the antitumor substance 2,3-dihydro-5-(3'

  由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱（例如 2）、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-（乙酰氧基甲基）-1-甲基吡咯（3 和 4），以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点，即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基
• Caffeoylmalic and two pyrrole acids fromParietaria officinalis
  作者：Jaromir Budzianowski

  DOI：10.1016/0031-9422(90)80203-s

  日期：1990.1