Nα-<6-<<<(S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>imino>-methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester | 118130-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-<6-<<<(S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>imino>-methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester
• 英文别名: N^α-<6-<<<(S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>imino>-methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester
• CAS: 118130-89-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₇O₆
• 分子量: 487.516
• InChiKey: BMFYZPKMRDZXKE-PECOAMRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  190.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-<6-<<<(S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>imino>-methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 6-[1-((S)-2-Amino-2-carbamoyl-ethylamino)-2-carbamoyl-ethyl]-pyridine-2-carboxylic acid [(S)-1-carbamoyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  博来霉素过渡金属结合位点的合成模型。双氧激活能力显着提高

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90017-8
• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 3 A molecular sieve 、 二苯基磷酸 、 酒石酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Nα-<6-<<<(S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-carbamoylethyl>imino>-methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  博来霉素过渡金属结合位点的合成模型。双氧激活能力显着提高

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90017-8

文献信息

• KITTAKA, ATSUSHI;SUGANO, YUICHI;OTSUKA, MASAMI;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2811-2820
  作者：KITTAKA, ATSUSHI、SUGANO, YUICHI、OTSUKA, MASAMI、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——