(S)-3-{[(phenylmethyl)sulfanyl]methyl}morpholine | 681851-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-{[(phenylmethyl)sulfanyl]methyl}morpholine
• CAS: 681851-35-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: ABJKBQGHIGEADL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{[(phenylmethyl)sulfanyl]methyl}morpholine 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-morpholine-3-methanesulfonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质和反应：α-氨基酸的手性单环和双环1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490021
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro (S)-3-{[(phenylmethyl)sulfanyl]methyl}morpholine-4-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到(S)-3-{[(phenylmethyl)sulfanyl]methyl}morpholine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质和反应：α-氨基酸的手性单环和双环1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490021